4-Ethyl-2,5-dimethoxy-alpha-methylbenzeneethanamine/2,5-Dimethoxy-4-ethylamphetamine

4-etil-2,5-dimeoksi-alfa-metilbenzenetanaminë / 2,5-dimeoksi-4-etilamfetaminë: 2,5-Dimetoksi-4-etilamfetamina është një ilaç psikedelik i klasave kimike të fenetilaminës dhe amfetaminës. Së pari u sintetizua nga Alexander Shulgin dhe u përshkrua në librin e tij PiHKAL .
4-etil-2,5-dimeoksifenetilamine / 2C-E: 2C-E është një fenetilamin psikedelik i familjes 2C. Së pari u sintetizua nga Alexander Shulgin dhe u dokumentua në librin e tij PiHKAL . Ashtu si substancat e tjera në familjen e saj, ajo prodhon efekte shqisore dhe njohëse në reagimet e saj fizike me organizmat e gjallë. Alsoshtë gjithashtu një vazokonstriktor i fuqishëm në doza të larta.
4-Etilamfetaminë / 4-Etilamfetaminë: 4-Etilamfetamina ( 4-EA ) është një derivat i amfetaminës së zëvendësuar i cili është shitur si një ilaç projektues. Isshtë e njohur kryesisht si një ndërmjetës sintetik i përdorur si një bllok ndërtimi për të prodhuar molekula më të mëdha, por 4-EA është e lidhur ngushtë në strukturën kimike me ilaçet projektues të tilla si 4-metilamfetamina dhe 4-etilmetikathinoni, dhe është njëkohësisht një pararendës sintetik dhe një metabolit të derivatit 25-NB 4-EA-NBOMe.
4-etilbenzaldehid / 4-etilbenzaldehid: 4-Etilbenzaldehye është një derivat i benzaldehidit.
4-Ethylguaiacol / 4-Ethylguaiacol: 4-Etilguaiakol , shpesh shkurtuar në 4-EG , është një përbërje fenolike me formulën molekulare C 9 H 12 O 2 . Mund të prodhohet në verë dhe birrë nga Brettanomyces . Ajo është gjithashtu shpesh e pranishme në bio-vaj të prodhuar nga piroliza e biomasës linjocelulozike.
4-etilmetikatinon / 4-etilmetikatinon: 4-Etilmethcathinone ( 4-EMC ) është një ilaç rekreativ i klasës stimuluese dhe entaktogjenit. Isshtë një izomer strukturor i 4-MEC dhe 3,4-DMMC.
4-etilfenol / 4-etilfenol: 4-etilfenoli ( 4-EP ) është një përbërje fenolike.
4-etiltoluen / 4-etiltoluen: 4-Etiltolueni është një përbërje organike me formulën CH 3 C 6 H 4 C 2 H 5 . Isshtë një nga tre izomeret e etiltoluenit, dy izomeret e tjerë janë 3-etiltoluen dhe 2-etiltoluen. Të gjithë janë lëngje pa ngjyrë dhe të gjithë përdoren për prodhimin e polistirenave të specializuara.
4-F / 4F: 4F ose 4-F mund t'i referohen: 4F, ose katër banesa, nënshkrimi kryesor i A-banesë të madhe në muzikë 4F (kompani), një kompani polake e veshjeve sportive Klasifikimi 4-F në Sistemin e Shërbimit Përzgjedhës të SHBA, duke identifikuar një person si të papërshtatshëm për shërbimin ushtarak Korrelatori 4F, në optikën Furier Flottille 4F një skuadron aviacioni detar francez LMS Fowler Class 4F, një klasë me lokomotivë me avull 0-6-0 4F, kodi i prodhimit për serialin Terrori i Zigoneve i vitit 1975 Doctor Who Predha elektronike 4f Seksioni 4 (f) i aktit DOT të Shteteve të Bashkuara të vitit 1966, i cili rregullon blerjen e parkut dhe pronave historike për përdorim transporti.
4-F-Phenibut / 4-Fluorofenibut: 4-Fluorofenibut (emri i kodit zhvillimor CGP-11130 ; i njohur gjithashtu si acid β- (4-fluorofenil) -γ -aminobutirik ose β- (4-fluorofenil) -GABA ) është një agonist i receptorëve të GABA B i cili nuk është tregtuar kurrë. Shtë selektive për receptorin GABA B mbi receptorin GABA A (përkatësisht IC 50 = 1.70 μM dhe> 100 μM). Drogës është një analog i GABA dhe është i lidhur ngushtë me baclofen (β- (4-klorofenil) -GABA), tolibut (β- (4-metilfenil) -GABA) dhe fenibut (β-fenil-GABA). Lessshtë më pak i fuqishëm si agonist i receptorëve të GABA B sesa baclofen por më i fuqishëm se fenibut.
4-F-fenibut / 4-fluorofenibut: 4-Fluorofenibut (emri i kodit zhvillimor CGP-11130 ; i njohur gjithashtu si acid β- (4-fluorofenil) -γ -aminobutirik ose β- (4-fluorofenil) -GABA ) është një agonist i receptorëve të GABA B i cili nuk është tregtuar kurrë. Shtë selektive për receptorin GABA B mbi receptorin GABA A (përkatësisht IC 50 = 1.70 μM dhe> 100 μM). Drogës është një analog i GABA dhe është i lidhur ngushtë me baclofen (β- (4-klorofenil) -GABA), tolibut (β- (4-metilfenil) -GABA) dhe fenibut (β-fenil-GABA). Lessshtë më pak i fuqishëm si agonist i receptorëve të GABA B sesa baclofen por më i fuqishëm se fenibut.
4-FA / 4-Fluoroamphetamina: 4-Fluoroamphetamina , e njohur gjithashtu si para- fluorampetamina ( PFA ) është një kimikat psikoaktiv i hulumtimit të klasave kimike të fenetilaminës dhe amfetaminës së zëvendësuar. Prodhon efekte stimuluese dhe entaktogene. Si një ilaç rekreativ, 4-FA ndonjëherë shitet së bashku me përbërës të lidhur si 2-fluoroamphetamine dhe 4-fluorometamfetamina.
4-FBF / 4-Fluorobutirfentanil: 4-Fluorobutirilfentanil (i njohur gjithashtu si 4-FBF dhe p-FBF ) është një analgjezik opioid që është një analog i butirfentanilit dhe është shitur në internet si një ilaç projektues. Ajo është e lidhur ngushtë me 4-fluorofentanilin, i cili ka një vlerë EC 50 prej 4.2 nM për receptorin μ-opioid të njeriut.
4-FE2 / 4-Fluoroestradiol: 4-Fluoroestradiol ( 4-FE2 ) është një estrogjen sintetik dhe një derivat i estradiolit i cili nuk u tregtua kurrë në treg. Specificallyshtë specifikisht analogu 4-fluor i estradiolit. 4-Fluoroestradioli ka 180 ± 43% të afinitetit të estradiolit për receptorin e estrogjenit të citosolit të mitrës së miut dhe tregon aktivitet të fuqishëm uterotrofik të ngjashëm me atë të estradiolit tek minjtë dhe minjtë. Beenshtë etiketuar me fluor-18 ( 18 F) për përdorim të mundshëm në imazhet mjekësore.
4-FMA / 4-Fluorometamfetaminë: 4-Fluorometamfetamina ( 4-FMA ) është një ilaç stimulues i lidhur me metamfetaminën dhe 4-fluoroampetaminën. Beenshtë raportuar të shitet si një ilaç projektues, por dihet pak për farmakologjinë ose toksikologjinë e saj. Raportet e përdoruesve anekdotalë megjithatë përmendin një rrezik të lartë të varësisë fizike dhe simptomave serioze të tërheqjes, të tilla si ethe dhe një tendencë për shkëputje, të cilat zgjasin rreth një javë. Ajo u zbulua për herë të parë nga çmimet e larta të ligjshme të shitura në Japoni në 2006 dhe u bë e paligjshme për t'u shitur ose për t'u zotëruar me qëllim shpërndarjen në Japoni në 2008. Fillimisht u raportua të përmbahej si një përbërës në disa prej gamave të pilulave të partisë të shitura ndërkombëtarisht nga kompania izraelite Neorganics nga rreth vitit 2006 e tutje, por kjo më vonë u tregua e pasaktë dhe ky përbërës u identifikua përfundimisht si përbërja e lidhur ngushtë 2-fluorometamfetamina.
4-FMC / Flephedrone: Flephedrone , i njohur gjithashtu si 4-fluoromethcathinone ( 4-FMC ), është një ilaç stimulues i klasës kimike të katinonit që është shitur në internet si një ilaç projektues duke filluar në 2008.
4-FMP / 4-Fluoroamphetamine: 4-Fluoroamphetamina , e njohur gjithashtu si para- fluorampetamina ( PFA ) është një kimikat psikoaktiv i hulumtimit të klasave kimike të fenetilaminës dhe amfetaminës së zëvendësuar. Prodhon efekte stimuluese dhe entaktogene. Si një ilaç rekreativ, 4-FA ndonjëherë shitet së bashku me përbërës të lidhur si 2-fluoroamphetamine dhe 4-fluorometamfetamina.
4-FMPH / 4-Fluorometilfenidat: 4-Fluorometilfenidati është një ilaç stimulues që vepron si një frenues i potencialit më të lartë të marrjes së dopaminës sesa metilfenidati i lidhur ngushtë.
4-F (Sistemi i Shërbimit të Përzgjedhur) / Shërbimi Përzgjedhës: Sistemi i Shërbimit Përzgjedhës ( SSS ) është një agjenci e pavarur e qeverisë së Shteteve të Bashkuara që mban informacione për ata që mund të jenë subjekt i rekrutimit ushtarak. Të gjithë shtetasit meshkuj të SH.B.A.-së të cilët kanë moshë nga 18 deri në 25 vjeç u kërkohet me ligj të regjistrohen brenda 30 ditëve nga 18-vjetori i lindjes së tyre, dhe duhet të njoftojnë Shërbimin Përzgjedhës brenda dhjetë ditësh për çdo ndryshim të ndonjë prej informacioneve që ata ofrojnë në regjistrimin e tyre karta, siç është ndryshimi i adresës. Sistemi i Shërbimit Përzgjedhës është një mekanizëm kontigjent për mundësinë që rekrutimi të bëhet i nevojshëm.
4-F (US_Militar) / Sistemi i Shërbimit Përzgjedhës: Sistemi i Shërbimit Përzgjedhës ( SSS ) është një agjenci e pavarur e qeverisë së Shteteve të Bashkuara që mban informacione për ata që mund të jenë subjekt i rekrutimit ushtarak. Të gjithë shtetasit meshkuj të SH.B.A.-së të cilët kanë moshë nga 18 deri në 25 vjeç u kërkohet me ligj të regjistrohen brenda 30 ditëve nga 18-vjetori i lindjes së tyre, dhe duhet të njoftojnë Shërbimin Përzgjedhës brenda dhjetë ditësh për çdo ndryshim të ndonjë prej informacioneve që ata ofrojnë në regjistrimin e tyre karta, siç është ndryshimi i adresës. Sistemi i Shërbimit Përzgjedhës është një mekanizëm kontigjent për mundësinë që rekrutimi të bëhet i nevojshëm.
Sistemi 4-F / optika Furier: Optika Furier është studimi i optikës klasike duke përdorur transformimet Furier (FT), në të cilën forma e valës që konsiderohet konsiderohet e përbërë nga një kombinim, ose superpozicion , i valëve të rrafshit. Ka disa paralele me parimin Huygens – Fresnel, në të cilin fronti i valës konsiderohet se përbëhet nga një kombinim i fronteve të valës sferike, shuma e të cilave është fronti i valës që studiohet. Një ndryshim kryesor është se optika e Furierit i konsideron valët e rrafshëta si mënyra natyrore të mjedisit të përhapjes, në krahasim me Huygens – Fresnel, ku valët sferike zënë fill në mediumin fizik.
Sistemi 4-F / optika Furier: Optika Furier është studimi i optikës klasike duke përdorur transformimet Furier (FT), në të cilën forma e valës që konsiderohet konsiderohet e përbërë nga një kombinim, ose superpozicion , i valëve të rrafshit. Ka disa paralele me parimin Huygens – Fresnel, në të cilin fronti i valës konsiderohet se përbëhet nga një kombinim i fronteve të valës sferike, shuma e të cilave është fronti i valës që studiohet. Një ndryshim kryesor është se optika e Furierit i konsideron valët e rrafshëta si mënyra natyrore të mjedisit të përhapjes, në krahasim me Huygens – Fresnel, ku valët sferike zënë fill në mediumin fizik.
4-FiBF / 4-Fluoroisobutyrfentanil: 4-Fluoroisobutyrylfentanyl (i njohur gjithashtu si 4-FIBF dhe p-FIBF ) është një analgjezik opioid që është një analog i butirfentanilit dhe izomerit strukturor të 4-Fluorobutyrfentanilit dhe është shitur në internet si një ilaç projektues. Ajo është e lidhur ngushtë me 4-fluorofentanilin, i cili ka një vlerë EC 50 prej 4.2 nM për receptorin μ-opioid të njeriut. 4-fluoroisobutyrylfentanyl është një agonist shumë selektiv i receptorëve μ-opioid, fuqia analgjezike e të cilit është pothuajse dhjetë herë nga ajo e raportuar për morfinë.
4-Fluoro-2,5-dimetoksiampetaminë / 2,5-Dimetoksi-4-fluoroampetaminë: 2,5-Dimetoksi-4-fluoroampetamina ( DOF ) është një ilaç psikedelik i klasave të fenetilaminës dhe amfetaminës. Alexander Shulgin përshkruan shkurtimisht DOF në librin e tij PiHKAL : Studimet mbi kafshët që kanë krahasuar DOF me DOI dhe DOB shumë të fuqishëm nënkuptojnë se aktiviteti njerëzor do të jetë rreth katër deri në gjashtë herë më pak se këta dy analoge më të rënda halide.
4-Fluoro-2,5-dimeoksifenetilamine / 2C-F: 2C-F ( 4-fluoro-2,5-dimetoksifenetilamina ) është një ilaç psikedelik më pak i njohur i familjes 2C. Së pari u sintetizua nga Alexander Shulgin. Në librin e tij PiHKAL , doza minimale renditet si 250 mg. 2C-F mund të gjendet si një vaj freebase kafe, ose si një kripë e bardhë kristaline klorhidrik.
4-Fluoro-5-metoksi-DMT / 4-Fluoro-5-metoksi-DMT: 4-Fluoro-5-Metoksi- N , N- dimetiltriptamina ( 4-F-5-MeO-DMT ) u përshkrua për herë të parë nga ekipi i David E. Nichols në 2000. isshtë një agonist i fuqishëm 5-HT 1A . Zëvendësimi me 4-fluorin rrit ndjeshëm selektivitetin 5-HT 1A mbi receptorët 5-HT 2A / 2C me potencë më të madhe se ajo e agonistit 5-HT 1A 8-OH-DPAT.
4-Fluoro-L-threonine / 4-Fluoro-L-threonine: 4-Fluoro- l- threonine është një antibakterial i prodhuar nga Streptomyces cattleya . Formohet nga transaldolaza fluorotreonine e katalizuar në transferimin e fluoroacetaldehidit në treoninë.
4-Fluoro-N-metilamfetaminë / 4-Fluorometamfetaminë: 4-Fluorometamfetamina ( 4-FMA ) është një ilaç stimulues i lidhur me metamfetaminën dhe 4-fluoroampetaminën. Beenshtë raportuar të shitet si një ilaç projektues, por dihet pak për farmakologjinë ose toksikologjinë e saj. Raportet e përdoruesve anekdotalë megjithatë përmendin një rrezik të lartë të varësisë fizike dhe simptomave serioze të tërheqjes, të tilla si ethe dhe një tendencë për shkëputje, të cilat zgjasin rreth një javë. Ajo u zbulua për herë të parë nga çmimet e larta të ligjshme të shitura në Japoni në 2006 dhe u bë e paligjshme për t'u shitur ose për t'u zotëruar me qëllim shpërndarjen në Japoni në 2008. Fillimisht u raportua të përmbahej si një përbërës në disa prej gamave të pilulave të partisë të shitura ndërkombëtarisht nga kompania izraelite Neorganics nga rreth vitit 2006 e tutje, por kjo më vonë u tregua e pasaktë dhe ky përbërës u identifikua përfundimisht si përbërja e lidhur ngushtë 2-fluorometamfetamina.
4-Fluoro-N-metilkatinone / Flefedrone: Flephedrone , i njohur gjithashtu si 4-fluoromethcathinone ( 4-FMC ), është një ilaç stimulues i klasës kimike të katinonit që është shitur në internet si një ilaç projektues duke filluar në 2008.
4-Fluoro-PV-9 / 4'-Fluoro-α-pirrolidinooktanofenon: 4'-Fluoro-α-pirrolidinooctanophenone është një ilaç stimulues i klasës së katinonit i cili është raportuar si një ilaç i ri projektues.
4-Fluoro-a-POP / 4'-Fluoro-α-pirrolidinooktanofenon: 4'-Fluoro-α-pirrolidinooctanophenone është një ilaç stimulues i klasës së katinonit i cili është raportuar si një ilaç i ri projektues.
4-Fluoro-a-PVP / 4'-Fluoro-α-pirrolidinopentiofenon: 4'-Fluoro-α-pirrolidinopentiofenoni është një ilaç stimulues i klasës së katinonit i cili është raportuar si një ilaç i ri projektues.
4-Fluoro-alfa-POP / 4'-Fluoro-α-pirrolidinooktanofenon: 4'-Fluoro-α-pirrolidinooctanophenone është një ilaç stimulues i klasës së katinonit i cili është raportuar si një ilaç i ri projektues.
4-Fluoro-alfa-PVP / 4'-Fluoro-α-pirrolidinopentiofenon: 4'-Fluoro-α-pirrolidinopentiofenoni është një ilaç stimulues i klasës së katinonit i cili është raportuar si një ilaç i ri projektues.
4-Fluoro-estradiol / 4-Fluoroestradiol: 4-Fluoroestradiol ( 4-FE2 ) është një estrogjen sintetik dhe një derivat i estradiolit i cili nuk u tregtua kurrë në treg. Specificallyshtë specifikisht analogu 4-fluor i estradiolit. 4-Fluoroestradioli ka 180 ± 43% të afinitetit të estradiolit për receptorin e estrogjenit të citosolit të mitrës së miut dhe tregon aktivitet të fuqishëm uterotrofik të ngjashëm me atë të estradiolit tek minjtë dhe minjtë. Beenshtë etiketuar me fluor-18 ( 18 F) për përdorim të mundshëm në imazhet mjekësore.
4-Fluoro-oestradiol / 4-Fluoroestradiol: 4-Fluoroestradiol ( 4-FE2 ) është një estrogjen sintetik dhe një derivat i estradiolit i cili nuk u tregtua kurrë në treg. Specificallyshtë specifikisht analogu 4-fluor i estradiolit. 4-Fluoroestradioli ka 180 ± 43% të afinitetit të estradiolit për receptorin e estrogjenit të citosolit të mitrës së miut dhe tregon aktivitet të fuqishëm uterotrofik të ngjashëm me atë të estradiolit tek minjtë dhe minjtë. Beenshtë etiketuar me fluor-18 ( 18 F) për përdorim të mundshëm në imazhet mjekësore.
4-Fluoro-% CE% B1-POP / 4'-Fluoro-α-pirrolidinooktanofenon: 4'-Fluoro-α-pirrolidinooctanophenone është një ilaç stimulues i klasës së katinonit i cili është raportuar si një ilaç i ri projektues.
4-Fluoro-% CE% B1-PVP / 4'-Fluoro-α-pirrolidinopentiofenon: 4'-Fluoro-α-pirrolidinopentiofenoni është një ilaç stimulues i klasës së katinonit i cili është raportuar si një ilaç i ri projektues.
4-Fluoroamphetamine / 4-Fluoroamphetamine: 4-Fluoroamphetamina , e njohur gjithashtu si para- fluorampetamina ( PFA ) është një kimikat psikoaktiv i hulumtimit të klasave kimike të fenetilaminës dhe amfetaminës së zëvendësuar. Prodhon efekte stimuluese dhe entaktogene. Si një ilaç rekreativ, 4-FA ndonjëherë shitet së bashku me përbërës të lidhur si 2-fluoroamphetamine dhe 4-fluorometamfetamina.
Acid 4-fluorobenzoik / acid 4-fluorobenzoik: Acidi 4-fluorobenzoik ( acidi p -fluorobenzoik ) është një përbërje organike me formulën C 7 H 5 FO 2 . Ky trup i ngurtë pa ngjyrë është një derivat i acidit karboksilik të acidit benzoik. Shtë një ndërmjetës sintetik.
4-Fluorobromobenzen / 4-Fluorobromobenzen: 4-Fluorobromobenzeni është një përbërje organike aromatike e halogjenuar me formulën C 6 H 4 BrF. Shtë një derivat i benzenit, me një atom brom të lidhur para me një atom fluori. Ka përdorime si pararendëse të disa produkteve farmaceutike, si një ndërmjetës agrokimik dhe në sintezën organike. Shtë një lëng pa ngjyrë me toksicitet të ulët akut.
4-Fluorobutanol / 4-Fluorobutanol: 4-Fluorobutanol është një përbërje kimike, një lëng i pangjyrë i pangjyrë që është një alkool i fluorizuar. Ashtu si 2-fluoroethanol, ajo është shumë toksike për shkak të metabolizmit të saj të gatshëm në fluoroacetate.
4-Fluorobutyrfentanil / 4-Fluorobutirfentanil: 4-Fluorobutirilfentanil (i njohur gjithashtu si 4-FBF dhe p-FBF ) është një analgjezik opioid që është një analog i butirfentanilit dhe është shitur në internet si një ilaç projektues. Ajo është e lidhur ngushtë me 4-fluorofentanilin, i cili ka një vlerë EC 50 prej 4.2 nM për receptorin μ-opioid të njeriut.
4-Fluorobutilrizentanil / 4-Fluorobutyrfentanil: 4-Fluorobutirilfentanil (i njohur gjithashtu si 4-FBF dhe p-FBF ) është një analgjezik opioid që është një analog i butirfentanilit dhe është shitur në internet si një ilaç projektues. Ajo është e lidhur ngushtë me 4-fluorofentanilin, i cili ka një vlerë EC 50 prej 4.2 nM për receptorin μ-opioid të njeriut.
4-Fluoroestradiol / 4-Fluoroestradiol: 4-Fluoroestradiol ( 4-FE2 ) është një estrogjen sintetik dhe një derivat i estradiolit i cili nuk u tregtua kurrë në treg. Specificallyshtë specifikisht analogu 4-fluor i estradiolit. 4-Fluoroestradioli ka 180 ± 43% të afinitetit të estradiolit për receptorin e estrogjenit të citosolit të mitrës së miut dhe tregon aktivitet të fuqishëm uterotrofik të ngjashëm me atë të estradiolit tek minjtë dhe minjtë. Beenshtë etiketuar me fluor-18 ( 18 F) për përdorim të mundshëm në imazhet mjekësore.
4-Fluoroethcathinone / 4-Fluoroethcathinone: 4-Fluoroethcathinone është një stimulues i klasës së katinonit dhe analoge strukturore të flefedronit (4-fluoromethcathinone) që është shitur si ilaç projektues.
4-Fluoroetyl-2,5-dimetoksiampetaminë / 2,5-Dimeoksi-4- (2-fluoroetil) amfetaminë: 2,5-Dimetoksi-4- (2-fluoroetil) amfetamina është një ilaç psikedelik më pak i njohur dhe anëtar i klasës DOx. DOEF u sintetizua për herë të parë nga Alexander Shulgin. Në librin e tij PiHKAL , diapazoni i dozimit renditet si 2–3,5 mg dhe kohëzgjatja renditet si 12–16 orë. Ekzistojnë shumë pak të dhëna për vetitë farmakologjike, metabolizmin dhe toksicitetin e DOEF.
4-Fluorofentanil / Parafluorofentanil: Parafluorofentanili ( 4-Fluorofentanil ) është një analgjezik opioid duke qenë një analog i fentanilit i zhvilluar nga Janssen Pharmaceutica në vitet 1960.
4-Fluoroisobutyrfentanyl / 4-Fluoroisobutyrfentanyl: 4-Fluoroisobutyrylfentanyl (i njohur gjithashtu si 4-FIBF dhe p-FIBF ) është një analgjezik opioid që është një analog i butirfentanilit dhe izomerit strukturor të 4-Fluorobutyrfentanilit dhe është shitur në internet si një ilaç projektues. Ajo është e lidhur ngushtë me 4-fluorofentanilin, i cili ka një vlerë EC 50 prej 4.2 nM për receptorin μ-opioid të njeriut. 4-fluoroisobutyrylfentanyl është një agonist shumë selektiv i receptorëve μ-opioid, fuqia analgjezike e të cilit është pothuajse dhjetë herë nga ajo e raportuar për morfinë.
4-Fluoroisobutyryl fentanyl / 4-Fluoroisobutyrfentanyl: 4-Fluoroisobutyrylfentanyl (i njohur gjithashtu si 4-FIBF dhe p-FIBF ) është një analgjezik opioid që është një analog i butirfentanilit dhe izomerit strukturor të 4-Fluorobutyrfentanilit dhe është shitur në internet si një ilaç projektues. Ajo është e lidhur ngushtë me 4-fluorofentanilin, i cili ka një vlerë EC 50 prej 4.2 nM për receptorin μ-opioid të njeriut. 4-fluoroisobutyrylfentanyl është një agonist shumë selektiv i receptorëve μ-opioid, fuqia analgjezike e të cilit është pothuajse dhjetë herë nga ajo e raportuar për morfinë.
4-Fluoroisobutyrylfentanyl / 4-Fluoroisobutyrfentanyl: 4-Fluoroisobutyrylfentanyl (i njohur gjithashtu si 4-FIBF dhe p-FIBF ) është një analgjezik opioid që është një analog i butirfentanilit dhe izomerit strukturor të 4-Fluorobutyrfentanilit dhe është shitur në internet si një ilaç projektues. Ajo është e lidhur ngushtë me 4-fluorofentanilin, i cili ka një vlerë EC 50 prej 4.2 nM për receptorin μ-opioid të njeriut. 4-fluoroisobutyrylfentanyl është një agonist shumë selektiv i receptorëve μ-opioid, fuqia analgjezike e të cilit është pothuajse dhjetë herë nga ajo e raportuar për morfinë.
4-Fluoromeperidinë / 4-Fluoropetidinë: 4-Fluoropetidina është një ilaç që është një derivat i pethidinës (meperidinës), e cila kombinon efektet analgjezike opioide të pethidinës me rritjen e frenimit të marrjes së monoaminës. Aroundshtë rreth 50% më pak i fuqishëm se pethidina si një analgjezik opioid, por anasjelltas është 50% më i fuqishëm si një frenues i rimarrjes së dopaminës, me derivate të tjerë si analoge 4-jodo dhe 3,4-dikloro që janë edhe më të fuqishëm frenues të tërheqjes së dopaminës përsëri Sidoqoftë, asnjë nga këto përbërës nuk zëvendëson kokainën ose prodhon efekte stimuluese në kafshë, duke sugjeruar që ato ende veprojnë kryesisht si ilaçe analgjezike opioide në praktikë. Veprimi i tij dhe shkalla e lidhjes me pethidine do të thotë që ajo mund të kontrollohet në ato vende që kanë ligje në lidhje me analoge të substancave të kontrolluara; nuk është vetë e shënuar në Aktin e Substancave të Kontrolluara 1970.
4-Fluorometamfetaminë / 4-Fluorometamfetaminë: 4-Fluorometamfetamina ( 4-FMA ) është një ilaç stimulues i lidhur me metamfetaminën dhe 4-fluoroampetaminën. Beenshtë raportuar të shitet si një ilaç projektues, por dihet pak për farmakologjinë ose toksikologjinë e saj. Raportet e përdoruesve anekdotalë megjithatë përmendin një rrezik të lartë të varësisë fizike dhe simptomave serioze të tërheqjes, të tilla si ethe dhe një tendencë për shkëputje, të cilat zgjasin rreth një javë. Ajo u zbulua për herë të parë nga çmimet e larta të ligjshme të shitura në Japoni në 2006 dhe u bë e paligjshme për t'u shitur ose për t'u zotëruar me qëllim shpërndarjen në Japoni në 2008. Fillimisht u raportua të përmbahej si një përbërës në disa prej gamave të pilulave të partisë të shitura ndërkombëtarisht nga kompania izraelite Neorganics nga rreth vitit 2006 e tutje, por kjo më vonë u tregua e pasaktë dhe ky përbërës u identifikua përfundimisht si përbërja e lidhur ngushtë 2-fluorometamfetamina.
4-Fluoromethcathinone / Flephedrone: Flephedrone , i njohur gjithashtu si 4-fluoromethcathinone ( 4-FMC ), është një ilaç stimulues i klasës kimike të katinonit që është shitur në internet si një ilaç projektues duke filluar në 2008.
4-Fluorometilfenidat / 4-Fluorometilfenidat: 4-Fluorometilfenidati është një ilaç stimulues që vepron si një frenues i potencialit më të lartë të marrjes së dopaminës sesa metilfenidati i lidhur ngushtë.
4-fluoroestradiol / 4-fluorestradiol: 4-Fluoroestradiol ( 4-FE2 ) është një estrogjen sintetik dhe një derivat i estradiolit i cili nuk u tregtua kurrë në treg. Specificallyshtë specifikisht analogu 4-fluor i estradiolit. 4-Fluoroestradioli ka 180 ± 43% të afinitetit të estradiolit për receptorin e estrogjenit të citosolit të mitrës së miut dhe tregon aktivitet të fuqishëm uterotrofik të ngjashëm me atë të estradiolit tek minjtë dhe minjtë. Beenshtë etiketuar me fluor-18 ( 18 F) për përdorim të mundshëm në imazhet mjekësore.
4-Fluoropetidina / 4-Fluoropetidina: 4-Fluoropetidina është një ilaç që është një derivat i pethidinës (meperidinës), e cila kombinon efektet analgjezike opioide të pethidinës me rritjen e frenimit të marrjes së monoaminës. Aroundshtë rreth 50% më pak i fuqishëm se pethidina si një analgjezik opioid, por anasjelltas është 50% më i fuqishëm si një frenues i rimarrjes së dopaminës, me derivate të tjerë si analoge 4-jodo dhe 3,4-dikloro që janë edhe më të fuqishëm frenues të tërheqjes së dopaminës përsëri Sidoqoftë, asnjë nga këto përbërës nuk zëvendëson kokainën ose prodhon efekte stimuluese në kafshë, duke sugjeruar që ato ende veprojnë kryesisht si ilaçe analgjezike opioide në praktikë. Veprimi i tij dhe shkalla e lidhjes me pethidine do të thotë që ajo mund të kontrollohet në ato vende që kanë ligje në lidhje me analoge të substancave të kontrolluara; nuk është vetë e shënuar në Aktin e Substancave të Kontrolluara 1970.
4-Fluorofenibut / 4-Fluorofenibut: 4-Fluorofenibut (emri i kodit zhvillimor CGP-11130 ; i njohur gjithashtu si acid β- (4-fluorofenil) -γ -aminobutirik ose β- (4-fluorofenil) -GABA ) është një agonist i receptorëve të GABA B i cili nuk është tregtuar kurrë. Shtë selektive për receptorin GABA B mbi receptorin GABA A (përkatësisht IC 50 = 1.70 μM dhe> 100 μM). Drogës është një analog i GABA dhe është i lidhur ngushtë me baclofen (β- (4-klorofenil) -GABA), tolibut (β- (4-metilfenil) -GABA) dhe fenibut (β-fenil-GABA). Lessshtë më pak i fuqishëm si agonist i receptorëve të GABA B sesa baclofen por më i fuqishëm se fenibut.
4-Fluorofenilpiperazinë / Para-Fluorofenilpiperazinë: para -Fluorofenilpiperazina është një derivat piperazin me efekte të butë psikedelike dhe euforiente. Hasshtë shitur si një përbërës në ilaçet rekreative legale të njohura si "pilula partie", fillimisht në Zelandën e Re dhe më pas në vendet e tjera të botës.
4-Fluorotropakokainë / 3- (p-Fluorobenzoiloksi) tropan: 3β- ( p -Fluorobenzoiloksi) tropan , është një ilaç derivat i tropanit i cili vepron si një anestetik lokal, që ka rreth 30% të potencialit stimulues të kokainës, por rreth të njëjtës potencë me një anestetik lokal. Hasshtë hetuar si një agjent potencial i etiketuar me radio për studimin e lidhjes së receptorit, por nuk u miratua për këtë aplikacion. Aplikimi kryesor për fluorotropakokainën, megjithatë, ka qenë si një analog i drogës i kokainës, i zbuluar së pari nga EMCDDA në 2008, dhe më pas është shitur si një përbërës i produkteve të ndryshme pluhuri "kripë banje", zakonisht të përziera në kombinim me ilaçe të tjera stimuluese si kafeinë, dimetokainë, desoksipipradrol ose derivate të zëvendësuara të katinonit.
Acid 4-formilbenzoik / 4-karboksibenzaldehid: 4-karboksibenzaldehidi (CBA) është një përbërje organike me formulën OCHC 6 H 4 CO 2 H. Përbëhet nga një unazë benzeni e zëvendësuar si me aldehid ashtu edhe me një acid karboksilik, me këto grupe funksionale në cepat e kundërt të unazës. Kjo përbërje formohet në rendiment 0.5% si nënprodukt në prodhimin e acidit tereftalik nga p- xileni . Meqenëse afërsisht 40,000,000 ton acid terephthalic prodhohen në vit, CBA është një kimikal industrial i shkallës relativisht të madhe.
Acid 4-formilfenilboronik / acid 4-formilfenilboronik: Acidi 4-formilfenilboronik (4-FPBA) është një bllok ndërtimi sintetik i gjithanshëm dhe një ndërmjetës i rëndësishëm në përgatitjen e përbërësve aktivë agrokimikë dhe farmaceutikë. Substanca gjen aplikim industrial si një stabilizues dhe frenues për enzimat dhe si baktervrasës.
4-G / 4G: 4G është gjenerata e katërt e teknologjisë së rrjetit celular me bandë të gjerë, duke pasuar 3G dhe duke paraprirë 5G. Një sistem 4G duhet të sigurojë aftësi të përcaktuara nga ITU në IMT Advanced. Aplikacionet e mundshme dhe aktuale përfshijnë qasje të ndryshuar në internet në celular, telefoninë IP, shërbimet e lojrave, TV celular me definicion të lartë, video konferenca dhe televizion 3D.
4-H / 4-H: 4-H është një rrjet i organizatave rinore me bazë në Sh.B.A misioni i të cilave është "angazhimi i të rinjve për të arritur potencialin e tyre më të plotë ndërsa përparon fushën e zhvillimit të të rinjve". Emri i saj është një referencë për ndodhjen e shkronjës fillestare H katër herë në moton origjinale të organizatës "koka, zemra, duart dhe shëndeti" e cila më vonë u përfshi në premtimin më të plotë të miratuar zyrtarisht në 1927. Në Shtetet e Bashkuara, organizata administrohet nga Instituti Kombëtar i Ushqimit dhe Bujqësisë i Departamentit të Bujqësisë të Shteteve të Bashkuara (USDA). 4-H Canada është një organizatë e pavarur jofitimprurëse që mbikëqyr funksionimin e degëve në të gjithë Kanadanë. Ka organizata 4-H në mbi 50 vende; organizimi dhe administrata ndryshon nga vendi në vend. Secili prej këtyre programeve operon në mënyrë të pavarur por bashkëpunuese përmes shkëmbimeve ndërkombëtare, programeve arsimore globale dhe komunikimeve.
4-HC / Perfosfamide: Perfosfamide , ose 4-hidroperoksiksiklofosfamide ishte një kandidat eksperimental i ilaçeve për kanceret e gjakut që u refuzua nga FDA në 1993 dhe nuk arriti kurrë në treg.
4-HMA / Pholedrine: Foledrina , e njohur gjithashtu si 4-hidroksi- N- metilamfetaminë ( 4-HMA ), 4-hidroksimemetfamaminë dhe para- hidroksimemetfamaminë , është një ilaç që stimulon sistemin nervor simpatik. Administrohet si formë topike e pikave të syve me qëllim të zgjerimit të bebes dhe mund të përdoret për të diagnostikuar sindromën Horner.
4-HNE / 4-Hidroksinonenale: 4-Hidroksinonenal , ose 4-hidroksi-2-nonenal ose 4-HNE ose HNE , ( C 9 H 16 O 2 ), është një hidroksikalkenal α, β-i pangopur që prodhohet nga peroksidimi i lipideve në qeliza. 4-HNE është hidroksikalkenali alfa primar, beta-i pangopur i formuar në këtë proces.
4-HO-AMT / 4-HO-αMT: 4-Hidroksi-α-metiltriptamina ( 4-HO-αMT ) është një ilaç psikedelik i klasës së triptaminës. Isshtë një analog i ngushtë strukturor i α-metiltriptaminës (αMT) dhe prodhon efekte të ngjashme me të, por me efekte anësore të përkeqësuara në mënyrë të ngjashme me 5-MeO-αMT. Alexander Shulgin përshkruan 4-HO-αMT shkurtimisht në librin e tij TiHKAL : Analogu 4-hidroksi i αMT është parë në subjektet njerëzore. Raportohet të jetë dukshëm vizual në efektet e tij, me disa subjekte që raportojnë marramendje dhe një ndjenjë depresioni. Megjithatë, kishte disa shenja toksike në doza prej 15 deri në 20 miligramë oralisht, duke përfshirë dhimbje barku, takikardi, presion të rritur të gjakut dhe, me disa njerëz, dhimbje koke dhe diarre.
4-HO-DBT / 4-HO-DBT: 4-Hydroxy- N, N -dibutyltryptamine ( 4-HO-DBT ) është një ilaç psikedelik që i përket familjes tryptamine. Gjendet ose si kripa e tij klorhidrike e hidroklorurit ose si bazë vajore ose kristaline. 4-HO-DBT u bë për herë të parë nga kimisti Alexander Shulgin dhe u raportua në librin e tij TiHKAL. Shulgin raportoi një dozë prej 20 mg nga goja për të qenë pa efekte. Megjithatë kjo përbërje më pas është shitur si një "kimikat hulumtues" dhe raportet anekdotale sugjerojnë që në doza më të larta 4-HO-DBT është me të vërtetë një halucinogjen aktiv, megjithëse disi më i dobët se derivatet e tjerë të ngjashëm të triptaminës.
4-HO-DET / 4-HO-DET: 4-HO-DET , i njohur gjithashtu si 4-hidroksi-dietil-triptaminë , CZ-74 , është një ilaç halucinogjen dhe përbërje psikedelike me një kohëzgjatje të moderuar. 4-HO-DET është një triptaminë e zëvendësuar, e lidhur strukturisht me psilocinën, etocibinën dhe 4-HO-DIPT-in.
4-HO-DIPT / 4-HO-Zhytje: 4-Hydroxy-N, N-diisopropyltryptamine është një ilaç psikedelik sintetik. Isshtë një homolog më i lartë i psilocinës, 4-HO-DET, dhe është një izomer pozicionues i 4-HO-DPT dhe ka një nën-strukturë molekulare të triptaminës.
4-HO-DMT / Psilocin: Psilocina është një alkaloid i zëvendësuar i triptaminës dhe një substancë serotonergjike psikedelike. Isshtë i pranishëm në shumicën e kërpudhave psikedelike së bashku me psilocibinën e saj të fosforiluar. Psilocin është një ilaç i Programit I sipas Konventës për Substancat Psikotrope. Efektet që ndryshojnë mendjen e psilocinës janë shumë të ndryshueshme, subjektive dhe ngjajnë me ato të LSD dhe DMT.
4-HO-DPT / 4-HO-DPT: 4-HO-DPT ( 4-hidroksi- N , N- dipropiltriptamina ) analogshtë analoge 4-hidroksil e dipropiltriptaminës (DPT).
4-HO-DSBT / 4-HO-DSBT: 4-HO-DsBT ( 4-hidroksi- N, N -di - sek- butiltriptamina ) është një derivat i triptaminës i cili vepron si agonist i receptorit të serotoninës. Ajo u bë për herë të parë nga Alexander Shulgin dhe përmendet në librin e tij TiHKAL, por kurrë nuk u testua nga ai. Sidoqoftë ai më pas është testuar in vitro dhe ndryshe nga izomeret n -butil dhe izobutil të cilët janë shumë më të dobët, derivati ​​i s -butil ruan një potencë të arsyeshme, me një afinitet të ngjashëm të receptorit 5-HT 2A me MiPT por selektivitet më të mirë mbi 5-HT Nëntipet 1A dhe 5-HT 2B .
4-HO-DiPT / 4-HO-DiPT: 4-Hydroxy-N, N-diisopropyltryptamine është një ilaç psikedelik sintetik. Isshtë një homolog më i lartë i psilocinës, 4-HO-DET, dhe është një izomer pozicionues i 4-HO-DPT dhe ka një nën-strukturë molekulare të triptaminës.
4-HO-EPT / 4-HO-EPT: 4-HO-EPT ( 4-hidroksi- N- etil- N- propiltriptamina ) është një përbërje kimike e hasur rrallë e klasës së triptaminës, e cila e bën atë të ketë lidhje strukturore me psilocinën (4-HO-DMT).
4-HO-MET / 4-HO-MET: 4-HO-MET , është një ilaç psikedelik më pak i njohur. Shtë një analog strukturor− dhe funksional i psilocinës, si dhe analogu 4-hidroksil i metilettiltriptaminës (MET). 4-HO-MET u sintetizua për herë të parë nga Alexander Shulgin. Në librin e tij TiHKAL , dozimi renditet si 10-20 mg. 4-HO-MET prodhon shtrembërim të ngjyrës, tingullit dhe formës si psilocina. Ekzistojnë shumë pak të dhëna për vetitë farmakologjike, metabolizmin dhe toksicitetin e 4-HO-MET. Nuk ka pasur raporte të vdekjeve nga 4-HO-MET, edhe pse njerëzit kanë raportuar marrjen e dozave deri në 150 mg, më shumë sesa një rend i madhësisë mbi dozën efektive.
4-HO-MIPT / 4-HO-MiPT: 4-HO-MiPT është një përbërje aromatike e zëvendësuar sintetike dhe një triptaminë psikedelike më pak e njohur. Mendohet se është një psikedelik serotonergjik, i ngjashëm me kërpudhat magjike, LSD dhe meskalina. Struktura e saj molekulare dhe efektet farmakologjike i ngjajnë disi atyre të triptaminës psilocinë, e cila është kimikati kryesor psikoaktiv në kërpudhat magjike.
4-HO-MPMI / 4-HO-MPMI: 4-HO-MPMI është një derivat i triptaminës që është një ilaç psikedelik. Ajo u zhvillua nga ekipi i udhëhequr nga David Nichols nga Universiteti Purdue në fund të viteve 1990. Kjo përbërje prodhon përgjigje të përshtatshme për halucinogjenin në testet e kafshëve me një fuqi të ngjashme me DOI psikedelike të marrë nga amfetamina, dhe ka dy enantiomere, me vetëm ( R ) -enantiomerin aktiv.
4-HO-MPT / 4-HO-MPT: 4-Hidroksi- N -metil- N- propiltriptamina , e njohur zakonisht si 4-HO-MPT ose meprocina , është një ilaç psikedelik në klasën e përbërjeve kimike të tryptaminës dhe është një homolog më i lartë i psilocinës së triptaminës së zëvendësuar natyrshëm, si dhe analogu 4-hidroksil i MPT.
4-HO-McPT / 4-HO-McPT: 4-HO-McPT (N 4-hidroksi-metil-N -cyclopropyltryptamine) është një derivat psychedelic Tryptamine. Ajo ka efekte serotonergjike dhe thuhet se është shitur si një ilaç projektues që nga viti 2016, por nuk ishte identifikuar përfundimisht nga laboratorët e forenzikës deri në 2018.
4-HO-McPeT / 4-HO-McPeT: 4-HO-McPeT (N 4-hidroksi-metil-N -cyclopentyltryptamine) është një derivat Tryptamine cila ka efektet serotonergic.
4-HO-MiPT / 4-HO-MiPT: 4-HO-MiPT është një përbërje aromatike e zëvendësuar sintetike dhe një triptaminë psikedelike më pak e njohur. Mendohet se është një psikedelik serotonergjik, i ngjashëm me kërpudhat magjike, LSD dhe meskalina. Struktura e saj molekulare dhe efektet farmakologjike i ngjajnë disi atyre të triptaminës psilocinë, e cila është kimikati kryesor psikoaktiv në kërpudhat magjike.
4-HO-aMT / 4-HO-αMT: 4-Hidroksi-α-metiltriptamina ( 4-HO-αMT ) është një ilaç psikedelik i klasës së triptaminës. Isshtë një analog i ngushtë strukturor i α-metiltriptaminës (αMT) dhe prodhon efekte të ngjashme me të, por me efekte anësore të përkeqësuara në mënyrë të ngjashme me 5-MeO-αMT. Alexander Shulgin përshkruan 4-HO-αMT shkurtimisht në librin e tij TiHKAL : Analogu 4-hidroksi i αMT është parë në subjektet njerëzore. Raportohet të jetë dukshëm vizual në efektet e tij, me disa subjekte që raportojnë marramendje dhe një ndjenjë depresioni. Megjithatë, kishte disa shenja toksike në doza prej 15 deri në 20 miligramë oralisht, duke përfshirë dhimbje barku, takikardi, presion të rritur të gjakut dhe, me disa njerëz, dhimbje koke dhe diarre.
4-HO-pir-T / 4-HO-pir-T: 4-HO-pir-T ( 4-hidroksi- N , N- tetrametilenetriptaminë ) është një ilaç psikedelik më pak i njohur. Analogshtë analogu 4-hidroksil i pir-T. 4-HO-pir-T u sintetizua për herë të parë nga Alexander Shulgin. Në librin e tij TiHKAL , nuk raportohet as dozimi dhe as kohëzgjatja. 4-HO-pir-T prodhon pak ose aspak efekte. Ekzistojnë shumë pak të dhëna për vetitë farmakologjike, metabolizmin dhe toksicitetin e 4-HO-pir-T.
4-HO-% CE% B1MT / 4-HO-αMT: 4-Hidroksi-α-metiltriptamina ( 4-HO-αMT ) është një ilaç psikedelik i klasës së triptaminës. Isshtë një analog i ngushtë strukturor i α-metiltriptaminës (αMT) dhe prodhon efekte të ngjashme me të, por me efekte anësore të përkeqësuara në mënyrë të ngjashme me 5-MeO-αMT. Alexander Shulgin përshkruan 4-HO-αMT shkurtimisht në librin e tij TiHKAL : Analogu 4-hidroksi i αMT është parë në subjektet njerëzore. Raportohet të jetë dukshëm vizual në efektet e tij, me disa subjekte që raportojnë marramendje dhe një ndjenjë depresioni. Megjithatë, kishte disa shenja toksike në doza prej 15 deri në 20 miligramë oralisht, duke përfshirë dhimbje barku, takikardi, presion të rritur të gjakut dhe, me disa njerëz, dhimbje koke dhe diarre.
4-HPCY / Perfosfamide: Perfosfamide , ose 4-hidroperoksiksiklofosfamide ishte një kandidat eksperimental i ilaçeve për kanceret e gjakut që u refuzua nga FDA në 1993 dhe nuk arriti kurrë në treg.
Acidi 4-HPPA / 4-Hidroksifenilpiruvik: Acidi 4-hidroksifenilpiruvik (4-HPPA) është një ndërmjetës në metabolizmin e aminoacidit fenilalaninë. Zinxhiri anësor aromatik i fenilalaninës hidroksilohet nga enzima fenilalaninë hidroksilazë për të formuar tirozinë. Shndërrimi nga tirozina në 4-HPPA katalizohet nga ana e tirozinës aminotransferazës. Për më tepër, 4-HPPA mund të shndërrohet në acid homogjentik, i cili është një nga pararendësit e pigmentit okronotik.
4-HTMPIPO / 4-HTMPIPO: 4-HTMPIPO është një ilaç sintetik kanabinoid i identifikuar për herë të parë në produktet e pirjes së duhanit të blera nga shitës në internet në 2012. 4-HTMPIPO është produkti që rezulton nga shtimi elektrofilik i ujit në pjesën e ciklopropanit të kanabinoidit sintetik UR-144. Asgjë nuk dihet për farmakologjinë in vitro ose in vivo të 4-HTMPIPO.
Macet 4-H / 4-H: 4-H është një rrjet i organizatave rinore me bazë në Sh.B.A misioni i të cilave është "angazhimi i të rinjve për të arritur potencialin e tyre më të plotë ndërsa përparon fushën e zhvillimit të të rinjve". Emri i saj është një referencë për ndodhjen e shkronjës fillestare H katër herë në moton origjinale të organizatës "koka, zemra, duart dhe shëndeti" e cila më vonë u përfshi në premtimin më të plotë të miratuar zyrtarisht në 1927. Në Shtetet e Bashkuara, organizata administrohet nga Instituti Kombëtar i Ushqimit dhe Bujqësisë i Departamentit të Bujqësisë të Shteteve të Bashkuara (USDA). 4-H Canada është një organizatë e pavarur jofitimprurëse që mbikëqyr funksionimin e degëve në të gjithë Kanadanë. Ka organizata 4-H në mbi 50 vende; organizimi dhe administrata ndryshon nga vendi në vend. Secili prej këtyre programeve operon në mënyrë të pavarur por bashkëpunuese përmes shkëmbimeve ndërkombëtare, programeve arsimore globale dhe komunikimeve.
Klubi 4-H / 4-H: 4-H është një rrjet i organizatave rinore me bazë në Sh.B.A misioni i të cilave është "angazhimi i të rinjve për të arritur potencialin e tyre më të plotë ndërsa përparon fushën e zhvillimit të të rinjve". Emri i saj është një referencë për ndodhjen e shkronjës fillestare H katër herë në moton origjinale të organizatës "koka, zemra, duart dhe shëndeti" e cila më vonë u përfshi në premtimin më të plotë të miratuar zyrtarisht në 1927. Në Shtetet e Bashkuara, organizata administrohet nga Instituti Kombëtar i Ushqimit dhe Bujqësisë i Departamentit të Bujqësisë të Shteteve të Bashkuara (USDA). 4-H Canada është një organizatë e pavarur jofitimprurëse që mbikëqyr funksionimin e degëve në të gjithë Kanadanë. Ka organizata 4-H në mbi 50 vende; organizimi dhe administrata ndryshon nga vendi në vend. Secili prej këtyre programeve operon në mënyrë të pavarur por bashkëpunuese përmes shkëmbimeve ndërkombëtare, programeve arsimore globale dhe komunikimeve.
4-H Nova_Scotia / 4-H: 4-H është një rrjet i organizatave rinore me bazë në Sh.B.A misioni i të cilave është "angazhimi i të rinjve për të arritur potencialin e tyre më të plotë ndërsa përparon fushën e zhvillimit të të rinjve". Emri i saj është një referencë për ndodhjen e shkronjës fillestare H katër herë në moton origjinale të organizatës "koka, zemra, duart dhe shëndeti" e cila më vonë u përfshi në premtimin më të plotë të miratuar zyrtarisht në 1927. Në Shtetet e Bashkuara, organizata administrohet nga Instituti Kombëtar i Ushqimit dhe Bujqësisë i Departamentit të Bujqësisë të Shteteve të Bashkuara (USDA). 4-H Canada është një organizatë e pavarur jofitimprurëse që mbikëqyr funksionimin e degëve në të gjithë Kanadanë. Ka organizata 4-H në mbi 50 vende; organizimi dhe administrata ndryshon nga vendi në vend. Secili prej këtyre programeve operon në mënyrë të pavarur por bashkëpunuese përmes shkëmbimeve ndërkombëtare, programeve arsimore globale dhe komunikimeve.
Programet Sportive të Qitjes 4-H / Programet Sportive të Qitjes: Programet Sportive të Qitjes 4-H janë pjesë e 4-H në Shtetet e Bashkuara, një organizatë rinore e administruar nga Instituti Kombëtar i Ushqimit dhe Bujqësisë i Departamentit të Bujqësisë të Shteteve të Bashkuara (USDA), me misionin e "angazhimit të të rinjve për të arritur potenciali më i plotë ndërsa përparon fushën e zhvillimit të rinisë. " Emri përfaqëson katër fusha të zhvillimit personal të përqendrimit të organizatës: koka, zemra, duart dhe shëndeti.
Klubi 4-H / 4-H: 4-H është një rrjet i organizatave rinore me bazë në Sh.B.A misioni i të cilave është "angazhimi i të rinjve për të arritur potencialin e tyre më të plotë ndërsa përparon fushën e zhvillimit të të rinjve". Emri i saj është një referencë për ndodhjen e shkronjës fillestare H katër herë në moton origjinale të organizatës "koka, zemra, duart dhe shëndeti" e cila më vonë u përfshi në premtimin më të plotë të miratuar zyrtarisht në 1927. Në Shtetet e Bashkuara, organizata administrohet nga Instituti Kombëtar i Ushqimit dhe Bujqësisë i Departamentit të Bujqësisë të Shteteve të Bashkuara (USDA). 4-H Canada është një organizatë e pavarur jofitimprurëse që mbikëqyr funksionimin e degëve në të gjithë Kanadanë. Ka organizata 4-H në mbi 50 vende; organizimi dhe administrata ndryshon nga vendi në vend. Secili prej këtyre programeve operon në mënyrë të pavarur por bashkëpunuese përmes shkëmbimeve ndërkombëtare, programeve arsimore globale dhe komunikimeve.
4-Heptanone / 4-Heptanone: 4-Heptanoni ose heptan-4-një është një keton organik me formulën kimike C 7 H 14 O.
4-Hero / 4hero: 4hero janë një grup i muzikës elektronike nga Dollis Hill, Londër, i përbërë nga producentët Mark "Marc Mac" Clair & Denis "Dego" McFarlane. Ndërsa banda citohet shpesh si 4 Hero ose 4-Hero , emri stilizohet si 4hero në albumet dhe faqen e tyre të internetit. 4hero janë të njohur për të qenë pionierë të breakbeat hardcore, xhunglës / daulles dhe basit, break beat dhe nu muzikës xhaz.
4-heksilresorcinol / heksilresorcinol: Heksilresorcinoli është një përbërje organike me veti lokale anestetike, antiseptike dhe anthelmintike.
Trupi 4-orësh / Trupi 4-orësh: Trupi 4 orësh: Një udhëzues i pazakontë për humbjen e shpejtë të dhjamit, seksin e pabesueshëm dhe bërjen mbinjerëzore është një libër me trillime nga shkrimtari amerikan Tim Ferriss. Wasshtë botuar nga Crown Publishing Group në 2010.
4-Hidroperoksiksiklofosfamid / Perfosfamid: Perfosfamide , ose 4-hidroperoksiksiklofosfamide ishte një kandidat eksperimental i ilaçeve për kanceret e gjakut që u refuzua nga FDA në 1993 dhe nuk arriti kurrë në treg.
4-Hidroksi-1-metil-4- (4-metilfenil) -3-piperidil 4-Metilfenil_Keton / 4-Hidroksi-1-metil-4- (4-metilfenil) -3-piperidil 4-metilfenil keton: 4-Hidroksi-1-metil-4- (4-metilfenil) -3-piperidil 4-Metilfenil Ketoni është një frenues i rimarrjes së transportuesit dopamin që përdoret si përbërës plumbi për të gjetur një antagonist të vendit të transportuesit DRI.
4-Hidroksi-1-metil-4- (4-metilfenil) -3-piperidil 4-metilfenil_keton / 4-Hidroksi-1-metil-4- (4-metilfenil) -3-piperidil 4-metilfenil keton: 4-Hidroksi-1-metil-4- (4-metilfenil) -3-piperidil 4-Metilfenil Ketoni është një frenues i rimarrjes së transportuesit dopamin që përdoret si përbërës plumbi për të gjetur një antagonist të vendit të transportuesit DRI.
4-Hidroksi-17-metiltestosteron / Oksimesteron: Oksimesteroni , i njohur gjithashtu si methandrostenediolon , si dhe 4-hidroksi-17α-metiltestosteron ose 17α-metilandrost-4-en-4,17β-diol-3-një , është një steroid anabolik-androgjenik oral aktiv (AAS). Njihej nga viti 1960.
4-Hidroksi-17% CE% B1-metiltestosteron / Oksimesteron: Oksimesteroni , i njohur gjithashtu si methandrostenediolon , si dhe 4-hidroksi-17α-metiltestosteron ose 17α-metilandrost-4-en-4,17β-diol-3-një , është një steroid anabolik-androgjenik oral aktiv (AAS). Njihej nga viti 1960.
4-Hidroksi-19-nortestosteroni / Oksaboloni: Oxabolone është një steroid sintetik anabolik-androgjenik (AAS) i grupit nandrolone (19-nortestosteron) i cili nuk u tregtua kurrë. Mund të formulohet si ester cipionate prodrug oxabolone cipionate, e cila, në të kundërt, është shitur për përdorim mjekësor.
4-Hidroksi-2-alkilkinolinë / 4-Hidroksi-2-alkilkinolinë: 4-Hidroksi-2-alkilkinolinat ( HAQs ) janë një klasë e molekulave sinjalizuese brendaqelizore të shoqëruara me kelacionin e hekurit. HAQ prodhohen nga lloje të ndryshme të baktereve, të tilla si Pseudomonas aeruginosa , dhe janë të përfshirë në ndijimin e kuorumit.
Acid 4-hidroksi-2-ketovalerat / 4-hidroksi-2-oksopentanoik: Acidi 4-hidroksi-2-okoksentanoaik , i njohur gjithashtu si 4-hidroksi-2-oksovalerat, formohet nga dekarboksilimi i 4-oksalokrotonatit nga dekarboksilaza 4-oksalokrotonate, degradohet nga aldolaza 4-hidroksi-2-oksovalerati, duke formuar acetaldehid dhe piruvat dhe dehidrohet në mënyrë të kthyeshme nga hidrataza 2-okopent-4-enoate në 2-okopent-4-enoate.
4-Hidroksi-2-joenenal / 4-Hidroksinonenal: 4-Hidroksinonenal , ose 4-hidroksi-2-nonenal ose 4-HNE ose HNE , ( C 9 H 16 O 2 ), është një hidroksikalkenal α, β-i pangopur që prodhohet nga peroksidimi i lipideve në qeliza. 4-HNE është hidroksikalkenali alfa primar, beta-i pangopur i formuar në këtë proces.
Acid 4-hidroksi-2-oksopentanoik / 4-hidroksi-2-oksopentanoik: Acidi 4-hidroksi-2-okoksentanoaik , i njohur gjithashtu si 4-hidroksi-2-oksovalerat, formohet nga dekarboksilimi i 4-oksalokrotonatit nga dekarboksilaza 4-oksalokrotonate, degradohet nga aldolaza 4-hidroksi-2-oksovalerati, duke formuar acetaldehid dhe piruvat dhe dehidrohet në mënyrë të kthyeshme nga hidrataza 2-okopent-4-enoate në 2-okopent-4-enoate.
Acid 4-hidroksi-3-metoksikinnamik / acid ferulik: Acidi ferulik është një acid hidroksikinnamik, një përbërje organike. Isshtë një fitokimikë fenolike e bollshme që gjendet në muret e qelizave të bimëve, e lidhur kovalente si zinxhirë anësorë me molekula të tilla si arabinoksilane. Si përbërës i linjinës, acidi ferulik është një pararendës në prodhimin e përbërjeve të tjera aromatike. Emri rrjedh nga gjinia Ferula , duke iu referuar koprës gjigante.
Acid 4-hidroksi-3-metoksimandelik / acid vanililmandelik: Acidi vanililmandelik ( VMA ) është një ndërmjetës kimik në sintezën e aromatizuesve artificial të vaniljes dhe është një metabolit i fazës fundore të katekolaminave. Prodhohet përmes metabolitëve ndërmjetësues.
4-Hidroksi-3-metoksimemetamfetaminë / 4-Hidroksi-3-metoksimemetamfetaminë: 4-Hidroksi-3-metoksimemetamfetamina ( HMMA ) është një metabolit aktiv i 3,4-metilenedioksimeamfetaminës (MDMA). Shtë një stimulues pak më i fuqishëm se MDMA.
4-Hidroksi-3-metilbut-2-enil difosfat_reduktaza / 4-Hidroksi-3-metilbut-2-enil difosfat reduktaza: 4-Hidroksi-3-metilbut-2-enil difosfat reduktaza (EC 1.17.1.2 , izopentenil-difosfat: NADP + oksidoreduktaza , LytB , (E) -4-hidroksi-3-metilbut-2-en-1-il difosfat reduktaza , Reduktaza HMBPP , IspH , LytB / IspH ) është një enzimë në rrugën jo-mevalonate. Vepron mbi pirofosfatin (E) -4-Hidroksi-3-metil-por-2-enil (ose "HMB-PP"). (1) difosfat izopentenil + NAD (P) + + H 2 O (E) -4-hidroksi-3-metilbut-2-en-1-il difosfat + NAD (P) H + H + (2) difosfat dimetilalil + NAD (P) + + H 2 O (E) -4-hidroksi-3-metilbut-2-en-1-il difosfat + NAD (P) H + H +
Acid 4-hidroksi-3-nitrobenzenarsonik / Roksarson: Roxarsone është një përbërje organoarsenike që është përdorur në prodhimin e pulave si një shtesë ushqimore për të rritur shtimin e peshës dhe për të përmirësuar efikasitetin e ushqimit, dhe si një kokcidostat. Që nga qershori 2011, ai u miratua për ushqim pule në Shtetet e Bashkuara, Kanada, Australi dhe 12 vende të tjera. Droga u miratua gjithashtu në Shtetet e Bashkuara dhe gjetkë për t'u përdorur në derra.
4-Hidroksi-4-androsten-3,17-dion / Formestan: Formestani , i shitur më parë me emrin e markës Lentaron ndër të tjera, është një frenues steroidal, selektiv i aromatazës i cili përdoret në trajtimin e kancerit të gjirit me receptor pozitiv të estrogjenit në gratë pas menopauzës. Drogës nuk është aktive nga goja, dhe ishte në dispozicion vetëm si një injeksion depo intramuskulare. Formestani nuk u miratua nga FDA i Shteteve të Bashkuara dhe forma e injektimit që u përdor në Evropë në të kaluarën është tërhequr nga tregu. Formestani është një analog i androstenedionit.
4-Hidroksi-4-metil-2-pentanon / Alkool diacetoni: Alkooli diaceton është një përbërje organike me formulën CH 3 C (O) CH 2 C (OH) (CH 3 ) 2 , e quajtur ndonjëherë DAA. Ky lëng pa ngjyrë është një ndërmjetës sintetik i zakonshëm që përdoret për përgatitjen e përbërjeve të tjera dhe përdoret gjithashtu si tretës.
Acid 4-hidroksi-4-metilpentanoik / acid 4-hidroksi-4-metilpentanoik: Acidi 4-Hidroksi-4-metilpentanoik ( UMB68 ) është një alkool tretësor, i ngjashëm në strukturë me ilaçin GHB. Molekula është sintetizuar dhe testuar tek kafshët në mënyrë që të hulumtojë më tej efektet e GHB. UMB68 është treguar e lidhur në mënyrë selektive me ligandin e receptorit GHB në analizat e lidhjes, megjithatë nuk lidhet me receptorët GABAergjik. Si i tillë, ai mund të sigurojë një mjet të dobishëm në studimin e farmakologjisë së receptorit GHB në mungesë të efekteve GABAergjike.
4-Hidroksi-5-metoksidimetiltiptaminë / 4-Hidroksi-5-metoksidimetiltiptaminë: 4-Hidroksi-5-metoksidimetiltilptamina , e njohur gjithashtu si 4-HO-5-MeO-DMT ose psilometoksinë , është një ilaç i ri psikedelik. Isshtë homologu 4-hidroksi i 5-MeO-DMT, ose homologu 5-metoksi i psilocinës.
4-Hidroksi-7-metoksi-3-okso-3,4-dihidro-2H-1,4-benzoksazin-2-il glukozid_beta-D-glukozidaza / 4-Hidroksi-7-metoksi-3-okso-3,4 -dihidro-2H-1,4-benzoksazin-2-il glukozid beta-D-glukozidaza: Beta-D-glukozidaza e 4-hidroksi-7-metoksi-3-okso-3,4-dihidro-2H-1,4-benzoksazin-2-il glukozid (EC 3.2.1.182 , hidrolaza DIMBOAGlc , glukozidaza DIMBOA ) është një enzimë me emër sistematik (2R) -4-hidroksi-7-metoksi-3-okso-3,4-dihidro-2H-1,4-benzoksazin-2-il beta-D-glukopiranosid beta-D-glukozidaza . Kjo enzimë katalizon reaksionin kimik të mëposhtëm (1) (2R) -4-hidroksi-7-metoksi-3-okso-3,4-dihidro-2H-1,4-benzoksazin-2-il beta-D-glukopiranosid + H 2 O 2,4-dihidroksi-7-metoksi-2H-1,4-benzoksazin-3 (4H) -on + D-glukoza (2) (2R) -4-hidroksi-3-okso-3,4-dihidro-2H-1,4-benzoksazin-2-il beta-D-glukopiranosid + H 2 O 2,4-dihidroksi-2H-1,4-benzoksazin-3 (4H) -on + D-glukozë
4-Hydroxy-AMT / 4-HO-αMT: 4-Hidroksi-α-metiltriptamina ( 4-HO-αMT ) është një ilaç psikedelik i klasës së triptaminës. Isshtë një analog i ngushtë strukturor i α-metiltriptaminës (αMT) dhe prodhon efekte të ngjashme me të, por me efekte anësore të përkeqësuara në mënyrë të ngjashme me 5-MeO-αMT. Alexander Shulgin përshkruan 4-HO-αMT shkurtimisht në librin e tij TiHKAL : Analogu 4-hidroksi i αMT është parë në subjektet njerëzore. Raportohet të jetë dukshëm vizual në efektet e tij, me disa subjekte që raportojnë marramendje dhe një ndjenjë depresioni. Megjithatë, kishte disa shenja toksike në doza prej 15 deri në 20 miligramë oralisht, duke përfshirë dhimbje barku, takikardi, presion të rritur të gjakut dhe, me disa njerëz, dhimbje koke dhe diarre.
4-Hidroksi-DIPT / 4-HO-Zhytje: 4-Hydroxy-N, N-diisopropyltryptamine është një ilaç psikedelik sintetik. Isshtë një homolog më i lartë i psilocinës, 4-HO-DET, dhe është një izomer pozicionues i 4-HO-DPT dhe ka një nën-strukturë molekulare të triptaminës.
4-Hidroksi-N-metil - (% CE% B1, N-trimetilen) triptaminë / 4-HO-MPMI: 4-HO-MPMI është një derivat i triptaminës që është një ilaç psikedelik. Ajo u zhvillua nga ekipi i udhëhequr nga David Nichols nga Universiteti Purdue në fund të viteve 1990. Kjo përbërje prodhon përgjigje të përshtatshme për halucinogjenin në testet e kafshëve me një fuqi të ngjashme me DOI psikedelike të marrë nga amfetamina, dhe ka dy enantiomere, me vetëm ( R ) -enantiomerin aktiv.