4-Fluoro-L-threonine/4-Fluoro-L-threonine

4-Fluoro-L-threonine / 4-Fluoro-L-threonine: 4-Fluoro- l- threonine është një antibakterial i prodhuar nga Streptomyces cattleya . Formohet nga transferimi i katalizuar i transaldolazës fluorotreonine të fluoroacetaldehidit në treoninë.
4-Fluoro-N-metilamfetaminë / 4-Fluorometamfetaminë: 4-Fluorometamfetamina ( 4-FMA ) është një ilaç stimulues i lidhur me metamfetaminën dhe 4-fluoroampetaminën. Beenshtë raportuar të shitet si një ilaç projektues, por dihet pak për farmakologjinë ose toksikologjinë e saj. Raportet e përdoruesve anekdotalë megjithatë përmendin një rrezik të lartë të varësisë fizike dhe simptomave serioze të tërheqjes, të tilla si ethe dhe një tendencë për shkëputje, të cilat zgjasin rreth një javë. Ajo u zbulua për herë të parë nga çmimet e larta ligjore të shitura në Japoni në 2006 dhe u bë e paligjshme për t'u shitur ose poseduar me qëllim shpërndarjen në Japoni në 2008. Fillimisht u raportua të përmbahej si një përbërës në disa prej gamave të pilulave të partisë të shitura ndërkombëtarisht nga kompania izraelite Neorganics nga rreth vitit 2006 e tutje, por kjo më vonë u tregua e pasaktë dhe ky përbërës u identifikua përfundimisht si përbërja e lidhur ngushtë 2-fluorometamfetamina.
4-Fluoro-N-metilkatinone / Flefedrone: Flephedrone , i njohur gjithashtu si 4-fluoromethcathinone ( 4-FMC ), është një ilaç stimulues i klasës kimike të katinonit që është shitur në internet si një ilaç projektues duke filluar në 2008.
4-Fluoro-PV-9 / 4'-Fluoro-α-pirrolidinooktanofenon: 4'-Fluoro-α-pirrolidinooctanophenone është një ilaç stimulues i klasës së katinonit i cili është raportuar si një ilaç i ri projektues.
4-Fluoro-a-POP / 4'-Fluoro-α-pirrolidinooktanofenon: 4'-Fluoro-α-pirrolidinooctanophenone është një ilaç stimulues i klasës së katinonit i cili është raportuar si një ilaç i ri projektues.
4-Fluoro-a-PVP / 4'-Fluoro-α-pirrolidinopentiofenon: 4'-Fluoro-α-pirrolidinopentiofenoni është një ilaç stimulues i klasës së katinonit i cili është raportuar si një ilaç i ri projektues.
4-Fluoro-alfa-POP / 4'-Fluoro-α-pirrolidinooktanofenon: 4'-Fluoro-α-pirrolidinooctanophenone është një ilaç stimulues i klasës së katinonit i cili është raportuar si një ilaç i ri projektues.
4-Fluoro-alfa-PVP / 4'-Fluoro-α-pirrolidinopentiofenon: 4'-Fluoro-α-pirrolidinopentiofenoni është një ilaç stimulues i klasës së katinonit i cili është raportuar si një ilaç i ri projektues.
4-Fluoro-estradiol / 4-Fluoroestradiol: 4-Fluoroestradiol ( 4-FE2 ) është një estrogjen sintetik dhe një derivat i estradiolit i cili nuk u tregtua kurrë në treg. Specificallyshtë specifikisht analogu 4-fluor i estradiolit. 4-Fluoroestradioli ka 180 ± 43% të afinitetit të estradiolit për receptorin e estrogjenit të citosolit të mitrës së miut dhe tregon aktivitet të fuqishëm uterotrofik të ngjashëm me atë të estradiolit në minj dhe minj. Hasshtë etiketuar me fluor-18 ( 18 F) për përdorim të mundshëm në imazhet mjekësore.
4-Fluoro-oestradiol / 4-Fluoroestradiol: 4-Fluoroestradiol ( 4-FE2 ) është një estrogjen sintetik dhe një derivat i estradiolit i cili nuk u tregtua kurrë në treg. Specificallyshtë specifikisht analogu 4-fluor i estradiolit. 4-Fluoroestradioli ka 180 ± 43% të afinitetit të estradiolit për receptorin e estrogjenit të citosolit të mitrës së miut dhe tregon aktivitet të fuqishëm uterotrofik të ngjashëm me atë të estradiolit në minj dhe minj. Hasshtë etiketuar me fluor-18 ( 18 F) për përdorim të mundshëm në imazhet mjekësore.
4-Fluoro-% CE% B1-POP / 4'-Fluoro-α-pirrolidinooktanofenon: 4'-Fluoro-α-pirrolidinooctanophenone është një ilaç stimulues i klasës së katinonit i cili është raportuar si një ilaç i ri projektues.
4-Fluoro-% CE% B1-PVP / 4'-Fluoro-α-pirrolidinopentiofenon: 4'-Fluoro-α-pirrolidinopentiofenoni është një ilaç stimulues i klasës së katinonit i cili është raportuar si një ilaç i ri projektues.
4-Fluoroamphetamine / 4-Fluoroamphetamine: 4-Fluoroamphetamina , i njohur gjithashtu si para- fluorampetamina ( PFA ) është një kimikat psikoaktiv i hulumtimit të klasave kimike të fenetilaminës dhe amfetaminës së zëvendësuar. Ajo prodhon efekte stimuluese dhe entaktogene. Si një ilaç rekreativ, 4-FA ndonjëherë shitet së bashku me përbërës të lidhur si 2-fluoroamphetamine dhe 4-fluorometamfetamina.
Acid 4-fluorobenzoik / acid 4-fluorobenzoik: Acidi 4-fluorobenzoik ( acidi p -fluorobenzoik ) është një përbërje organike me formulën C 7 H 5 FO 2 . Ky trup i ngurtë pa ngjyrë është një derivat i acidit karboksilik të acidit benzoik. Shtë një ndërmjetës sintetik.
4-Fluorobromobenzen / 4-Fluorobromobenzen: 4-Fluorobromobenzeni është një përbërje organike aromatike e halogjenizuar me formulën C 6 H 4 BrF. Shtë një derivat i benzenit, me një atom brom të lidhur para me një atom fluori. Ka përdorime si pararendës të disa produkteve farmaceutike, si një ndërmjetës agrokimik dhe në sintezën organike. Shtë një lëng pa ngjyrë me toksicitet të ulët akut.
4-Fluorobutanol / 4-Fluorobutanol: 4-Fluorobutanoli është një përbërje kimike, një lëng pa ngjyrë i ndezshëm i cili është një alkool i fluorizuar. Ashtu si 2-fluoroethanol, ajo është shumë toksike për shkak të metabolizmit të saj të gatshëm në fluoroacetate.
4-Fluorobutyrfentanil / 4-Fluorobutyrfentanil: 4-Fluorobutirilfentanil (i njohur gjithashtu si 4-FBF dhe p-FBF ) është një analgjezik opioid që është një analog i butirfentanilit dhe është shitur në internet si një ilaç projektues. Ajo është e lidhur ngushtë me 4-fluorofentanilin, i cili ka një vlerë EC 50 prej 4.2 nM për receptorin μ-opioid të njeriut.
4-Fluorobutirilfentanil / 4-Fluorobutirfentanil: 4-Fluorobutirilfentanil (i njohur gjithashtu si 4-FBF dhe p-FBF ) është një analgjezik opioid që është një analog i butirfentanilit dhe është shitur në internet si një ilaç projektues. Ajo është e lidhur ngushtë me 4-fluorofentanilin, i cili ka një vlerë EC 50 prej 4.2 nM për receptorin μ-opioid të njeriut.
4-Fluoroestradiol / 4-Fluoroestradiol: 4-Fluoroestradiol ( 4-FE2 ) është një estrogjen sintetik dhe një derivat i estradiolit i cili nuk u tregtua kurrë në treg. Specificallyshtë specifikisht analogu 4-fluor i estradiolit. 4-Fluoroestradioli ka 180 ± 43% të afinitetit të estradiolit për receptorin e estrogjenit të citosolit të mitrës së miut dhe tregon aktivitet të fuqishëm uterotrofik të ngjashëm me atë të estradiolit në minj dhe minj. Hasshtë etiketuar me fluor-18 ( 18 F) për përdorim të mundshëm në imazhet mjekësore.
4-Fluoroethcathinone / 4-Fluoroethcathinone: 4-Fluoroethcathinone është një stimulues i klasës së katinonit dhe analoge strukturore të flefedronit (4-fluoromethcathinone) që është shitur si ilaç projektues.
4-Fluoroetyl-2,5-dimetoksiampetaminë / 2,5-Dimeoksi-4- (2-fluoroetil) amfetaminë: 2,5-Dimetoksi-4- (2-fluoroetil) amfetamina është një ilaç psikedelik më pak i njohur dhe anëtar i klasës DOx. DOEF u sintetizua së pari nga Alexander Shulgin. Në librin e tij PiHKAL , diapazoni i dozimit renditet si 2–3,5 mg dhe kohëzgjatja renditet si 12–16 orë. Ekzistojnë shumë pak të dhëna për vetitë farmakologjike, metabolizmin dhe toksicitetin e DOEF.
4-Fluorofentanil / Parafluorofentanil: Parafluorofentanili ( 4-Fluorofentanil ) është një analgjezik opioid duke qenë një analog i fentanilit i zhvilluar nga Janssen Pharmaceutica në vitet 1960.
4-Fluoroisobutyrfentanyl / 4-Fluoroisobutyrfentanyl: 4-Fluoroisobutyrylfentanyl (i njohur gjithashtu si 4-FIBF dhe p-FIBF ) është një analgjezik opioid që është një analog i butirfentanilit dhe izomerit strukturor të 4-Fluorobutyrfentanilit dhe është shitur në internet si një ilaç projektues. Ajo është e lidhur ngushtë me 4-fluorofentanilin, i cili ka një vlerë EC 50 prej 4.2 nM për receptorin μ-opioid të njeriut. 4-fluoroisobutyrylfentanyl është një agonist shumë selektiv i receptorëve μ-opioid, fuqia analgjezike e të cilit është pothuajse dhjetë herë nga ajo e raportuar për morfinë.
4-Fluoroisobutyryl fentanyl / 4-Fluoroisobutyrfentanyl: 4-Fluoroisobutyrylfentanyl (i njohur gjithashtu si 4-FIBF dhe p-FIBF ) është një analgjezik opioid që është një analog i butirfentanilit dhe izomerit strukturor të 4-Fluorobutyrfentanilit dhe është shitur në internet si një ilaç projektues. Ajo është e lidhur ngushtë me 4-fluorofentanilin, i cili ka një vlerë EC 50 prej 4.2 nM për receptorin μ-opioid të njeriut. 4-fluoroisobutyrylfentanyl është një agonist shumë selektiv i receptorëve μ-opioid, fuqia analgjezike e të cilit është pothuajse dhjetë herë nga ajo e raportuar për morfinë.
4-Fluoroisobutyrylfentanyl / 4-Fluoroisobutyrfentanyl: 4-Fluoroisobutyrylfentanyl (i njohur gjithashtu si 4-FIBF dhe p-FIBF ) është një analgjezik opioid që është një analog i butirfentanilit dhe izomerit strukturor të 4-Fluorobutyrfentanilit dhe është shitur në internet si një ilaç projektues. Ajo është e lidhur ngushtë me 4-fluorofentanilin, i cili ka një vlerë EC 50 prej 4.2 nM për receptorin μ-opioid të njeriut. 4-fluoroisobutyrylfentanyl është një agonist shumë selektiv i receptorëve μ-opioid, fuqia analgjezike e të cilit është pothuajse dhjetë herë nga ajo e raportuar për morfinë.
4-Fluoromeperidinë / 4-Fluoropetidinë: 4-Fluoropetidina është një ilaç që është një derivat i pethidinës (meperidinës), e cila kombinon efektet analgjezike opioide të pethidinës me rritjen e frenimit të marrjes së monoaminës. Aroundshtë rreth 50% më pak i fuqishëm se pethidina si një analgjezik opioid, por anasjelltas është 50% më i fuqishëm si një frenues i rimarrjes së dopaminës, me derivate të tjerë si analoge 4-jodo dhe 3,4-dikloro që janë edhe më të fuqishëm frenues të tërheqjes së dopaminës përsëri Sidoqoftë, asnjë nga këto përbërës nuk zëvendëson kokainën ose prodhon efekte stimuluese në kafshë, duke sugjeruar që ato ende veprojnë kryesisht si ilaçe analgjezike opioide në praktikë. Veprimi i tij dhe shkalla e lidhjes me pethidine do të thotë që ajo mund të kontrollohet në ato vende që kanë ligje në lidhje me analoge të substancave të kontrolluara; nuk renditet vetë në Aktin e Substancave të Kontrolluara 1970.
4-Fluorometamfetaminë / 4-Fluorometamfetaminë: 4-Fluorometamfetamina ( 4-FMA ) është një ilaç stimulues i lidhur me metamfetaminën dhe 4-fluoroampetaminën. Beenshtë raportuar të shitet si një ilaç projektues, por dihet pak për farmakologjinë ose toksikologjinë e saj. Raportet e përdoruesve anekdotalë megjithatë përmendin një rrezik të lartë të varësisë fizike dhe simptomave serioze të tërheqjes, të tilla si ethe dhe një tendencë për shkëputje, të cilat zgjasin rreth një javë. Ajo u zbulua për herë të parë nga çmimet e larta ligjore të shitura në Japoni në 2006 dhe u bë e paligjshme për t'u shitur ose poseduar me qëllim shpërndarjen në Japoni në 2008. Fillimisht u raportua të përmbahej si një përbërës në disa prej gamave të pilulave të partisë të shitura ndërkombëtarisht nga kompania izraelite Neorganics nga rreth vitit 2006 e tutje, por kjo më vonë u tregua e pasaktë dhe ky përbërës u identifikua përfundimisht si përbërja e lidhur ngushtë 2-fluorometamfetamina.
4-Fluoromethcathinone / Flephedrone: Flephedrone , i njohur gjithashtu si 4-fluoromethcathinone ( 4-FMC ), është një ilaç stimulues i klasës kimike të katinonit që është shitur në internet si një ilaç projektues duke filluar në 2008.
4-Fluorometilfenidat / 4-Fluorometilfenidat: 4-Fluorometilfenidati është një ilaç stimulues që vepron si një frenues i potencialit më të lartë të rimarrjes së dopaminës sesa metilfenidati i lidhur ngushtë.
4-Fluoroestradiol / 4-Fluoroestradiol: 4-Fluoroestradiol ( 4-FE2 ) është një estrogjen sintetik dhe një derivat i estradiolit i cili nuk u tregtua kurrë në treg. Specificallyshtë specifikisht analogu 4-fluor i estradiolit. 4-Fluoroestradioli ka 180 ± 43% të afinitetit të estradiolit për receptorin e estrogjenit të citosolit të mitrës së miut dhe tregon aktivitet të fuqishëm uterotrofik të ngjashëm me atë të estradiolit në minj dhe minj. Hasshtë etiketuar me fluor-18 ( 18 F) për përdorim të mundshëm në imazhet mjekësore.
4-Fluoropetidina / 4-Fluoropetidina: 4-Fluoropetidina është një ilaç që është një derivat i pethidinës (meperidinës), e cila kombinon efektet analgjezike opioide të pethidinës me rritjen e frenimit të marrjes së monoaminës. Aroundshtë rreth 50% më pak i fuqishëm se pethidina si një analgjezik opioid, por anasjelltas është 50% më i fuqishëm si një frenues i rimarrjes së dopaminës, me derivate të tjerë si analoge 4-jodo dhe 3,4-dikloro që janë edhe më të fuqishëm frenues të tërheqjes së dopaminës përsëri Sidoqoftë, asnjë nga këto përbërës nuk zëvendëson kokainën ose prodhon efekte stimuluese në kafshë, duke sugjeruar që ato ende veprojnë kryesisht si ilaçe analgjezike opioide në praktikë. Veprimi i tij dhe shkalla e lidhjes me pethidine do të thotë që ajo mund të kontrollohet në ato vende që kanë ligje në lidhje me analoge të substancave të kontrolluara; nuk renditet vetë në Aktin e Substancave të Kontrolluara 1970.
4-Fluorofenibut / 4-Fluorofenibut: 4-Fluorofenibut (emri i kodit zhvillimor CGP-11130 ; i njohur gjithashtu si acid β- (4-fluorofenil) -γ -aminobutirik ose β- (4-fluorofenil) -GABA ) është një agonist i receptorëve të GABA B i cili kurrë nuk u tregtua. Shtë selektive për receptorin GABA B mbi receptorin GABA A (përkatësisht IC 50 = 1.70 μM dhe> 100 μM). Droga është një analog i GABA dhe është i lidhur ngushtë me baclofen (β- (4-klorofenil) -GABA), tolibut (β- (4-metilfenil) -GABA) dhe fenibut (β-fenil-GABA). Lessshtë më pak i fuqishëm si agonist i receptorëve të GABA B sesa baclofen por më i fuqishëm se fenibut.
4-Fluorofenilpiperazinë / Para-Fluorofenilpiperazinë: para -Fluorofenilpiperazina është një derivat piperazin me efekte të butë psikedelike dhe euforiente. Hasshtë shitur si një përbërës në ilaçet legale rekreative të njohura si "pilula partie", fillimisht në Zelandën e Re dhe më pas në vendet e tjera të botës.
4-Fluorotropakokainë / 3- (p-Fluorobenzoiloksi) tropan: 3β- ( p -Fluorobenzoiloksi) tropan , është një ilaç derivat i tropanit i cili vepron si një anestetik lokal, që ka rreth 30% të potencialit stimulues të kokainës, por rreth të njëjtës fuqi me një anestetik lokal. Hasshtë hetuar si një agjent potencial i etiketuar me radio për studimin e lidhjes së receptorit, por nuk u miratua për këtë aplikacion. Aplikimi kryesor për fluorotropakokainën, megjithatë, ka qenë si një analog i drogës i kokainës, i zbuluar së pari nga EMCDDA në 2008, dhe më pas është shitur si një përbërës i produkteve të ndryshme pluhuri "kripë banje", zakonisht të përziera në kombinim me ilaçe të tjera stimuluese si kafeinë, dimetokainë, desoksipipradrol ose derivate të zëvendësuara të katinonit.
Acid 4-formilbenzoik / 4-karboksibenzaldehid: 4-karboksibenzaldehidi (CBA) është një përbërje organike me formulën OCHC 6 H 4 CO 2 H. Përbëhet nga një unazë benzeni e zëvendësuar si me një aldehid ashtu edhe me një acid karboksilik, me këto grupe funksionale në cepat e kundërt të unazës. Kjo përbërje formohet në rendiment 0.5% si nënprodukt në prodhimin e acidit tereftalik nga p- xileni . Meqenëse afërsisht 40,000,000 ton acid terephthalic prodhohen në vit, CBA është një kimikal industrial në shkallë relativisht të madhe.
Acid 4-formilfenilboronik / acid 4-formilfenilboronik: Acidi 4-formilfenilboronik (4-FPBA) është një bllok ndërtimi sintetik i gjithanshëm dhe një ndërmjetës i rëndësishëm në përgatitjen e përbërësve aktivë agrokimikë dhe farmaceutikë. Substanca gjen aplikim industrial si një stabilizues dhe frenues për enzimat dhe si baktervrasës.
4-G / 4G: 4G është gjenerata e katërt e teknologjisë së rrjetit celular me bandë të gjerë, duke pasuar 3G dhe duke paraprirë 5G. Një sistem 4G duhet të sigurojë aftësi të përcaktuara nga ITU në IMT Advanced. Aplikacionet e mundshme dhe aktuale përfshijnë aksesin e ndryshuar në internet të celularëve, telefoninë IP, shërbimet e lojrave, TV celular me definicion të lartë, video konferenca dhe televizion 3D.
4-H / 4-H: 4-H është një rrjet i organizatave rinore me bazë në Sh.B.A misioni i të cilave është "angazhimi i të rinjve për të arritur potencialin e tyre më të plotë ndërsa përparon fushën e zhvillimit të rinisë". Emri i saj është një referencë për ndodhjen e letrës fillestare H katër herë në moton origjinale të organizatës "koka, zemra, duart dhe shëndeti", e cila më vonë u përfshi në premtimin më të plotë të miratuar zyrtarisht në 1927. Në Shtetet e Bashkuara, organizata administrohet nga Instituti Kombëtar i Ushqimit dhe Bujqësisë i Departamentit të Bujqësisë të Shteteve të Bashkuara (USDA). 4-H Canada është një organizatë e pavarur jofitimprurëse që mbikëqyr funksionimin e degëve në të gjithë Kanadanë. Ka organizata 4-H në mbi 50 vende; organizimi dhe administrata ndryshon nga vendi në vend.
4-HC / Perfosfamide: Perfosfamide , ose 4-hidroperoksiksiklofosfamide ishte një kandidat eksperimental i ilaçeve për kanceret e gjakut që u refuzua nga FDA në 1993 dhe nuk arriti kurrë në treg.
4-HMA / Pholedrine: Pholedrine , i njohur gjithashtu si 4-hidroksi- N- metilamfetaminë ( 4-HMA ), 4-hidroksimemetfamaminë dhe para- hidroksimemetfamaminë , është një ilaç që stimulon sistemin nervor simpatik. Administrohet si një formë topike e pikave të syve me qëllim të zgjerimit të bebes dhe mund të përdoret për të diagnostikuar sindromën Horner.
4-HNE / 4-Hidroksinonenale: 4-Hidroksinonenal , ose 4-hidroksi-2-nonenal ose 4-HNE ose HNE , ( C 9 H 16 O 2 ), është një hidroksikalkenal α, β-i pangopur që prodhohet nga peroksidimi i lipideve në qeliza. 4-HNE është hidroksikalkenali alfa primar, beta-i pangopur i formuar në këtë proces.
4-HO-AMT / 4-HO-αMT: 4-Hidroksi-α-metiltriptamina ( 4-HO-αMT ) është një ilaç psikedelik i klasës së triptaminës. Isshtë një analog i ngushtë strukturor i α-metiltriptaminës (αMT) dhe prodhon efekte të ngjashme me të, por me efekte anësore të përkeqësuara në mënyrë të ngjashme me 5-MeO-αMT. Alexander Shulgin përshkruan 4-HO-αMT shkurtimisht në librin e tij TiHKAL : Analogu 4-hidroksi i αMT është parë në subjektet njerëzore. Raportohet të jetë dukshëm vizual në efektet e tij, me disa subjekte që raportojnë marramendje dhe një ndjenjë depresioni. Megjithatë, kishte disa shenja toksike në doza prej 15 deri në 20 miligramë oralisht, duke përfshirë dhimbje barku, takikardi, presion të rritur të gjakut dhe, me disa njerëz, dhimbje koke dhe diarre.
4-HO-DBT / 4-HO-DBT: 4-Hydroxy- N, N -dibutyltryptamine ( 4-HO-DBT ) është një ilaç psikedelik që i përket familjes tryptamine. Gjendet ose si kripa e tij klorhidrike e hidroklorurit ose si bazë vajore ose kristaline. 4-HO-DBT u bë për herë të parë nga kimisti Alexander Shulgin dhe u raportua në librin e tij TiHKAL. Shulgin raportoi një dozë prej 20 mg nga goja për të qenë pa efekte. Sidoqoftë kjo përbërje më pas është shitur si një "kimikat hulumtues" dhe raportet anekdotale sugjerojnë që në doza më të larta 4-HO-DBT është me të vërtetë një halucinogjen aktiv, edhe pse disi më i dobët se derivatet e tjerë të ngjashëm të triptaminës.
4-HO-DET / 4-HO-DET: 4-HO-DET , i njohur gjithashtu si 4-hidroksi-dietil-triptaminë , CZ-74 , është një ilaç halucinogjen dhe përbërje psikedelike me një kohëzgjatje të moderuar. 4-HO-DET është një triptaminë e zëvendësuar, e lidhur strukturore me psilocinën, etocibinën dhe 4-HO-DIPT-in.
4-HO-DIPT / 4-HO-Zhytje: 4-Hydroxy-N, N-diisopropyltryptamine është një ilaç psikedelik sintetik. Isshtë një homolog më i lartë i psilocinës, 4-HO-DET, dhe është një izomer pozicionues i 4-HO-DPT dhe ka një nën-strukturë molekulare të triptaminës.
4-HO-DMT / Psilocin: Psilocina është një alkaloid i zëvendësuar i triptaminës dhe një substancë serotonergjike psikedelike. Isshtë i pranishëm në shumicën e kërpudhave psikedelike së bashku me psilocibinën e saj të fosforiluar. Psilocin është një ilaç i Programit I sipas Konventës për Substancat Psikotrope. Efektet që ndryshojnë mendjen e psilocinës janë shumë të ndryshueshme, subjektive dhe ngjajnë me ato të LSD dhe DMT.
4-HO-DPT / 4-HO-DPT: 4-HO-DPT ( 4-hidroksi- N , N- dipropiltriptamina ) analogshtë analoge 4-hidroksil e dipropiltriptaminës (DPT).
4-HO-DSBT / 4-HO-DSBT: 4-HO-DsBT ( 4-hidroksi- N, N -di - sek- butiltryptaminë ) është një derivat i triptaminës i cili vepron si agonist i receptorit të serotoninës. Ajo u bë për herë të parë nga Alexander Shulgin dhe përmendet në librin e tij TiHKAL, por kurrë nuk u testua nga ai. Sidoqoftë, më pas është testuar in vitro dhe ndryshe nga izomeret n -butil dhe izobutil të cilët janë shumë më të dobët, derivati ​​i s -butil ruan një potencë të arsyeshme, me një afinitet të ngjashëm të receptorit 5-HT 2A me MiPT, por selektivitet më të mirë mbi 5-HT Nëntipet 1A dhe 5-HT 2B .
4-HO-DiPT / 4-HO-DiPT: 4-Hydroxy-N, N-diisopropyltryptamine është një ilaç psikedelik sintetik. Isshtë një homolog më i lartë i psilocinës, 4-HO-DET, dhe është një izomer pozicionues i 4-HO-DPT dhe ka një nën-strukturë molekulare të triptaminës.
4-HO-EPT / 4-HO-EPT: 4-HO-EPT ( 4-hidroksi- N- etil- N- propiltriptamina ) është një përbërje kimike e hasur rrallë e klasës së triptaminës, e cila e bën atë të ketë lidhje strukturore me psilocinën (4-HO-DMT).
4-HO-MET / 4-HO-MET: 4-HO-MET , është një ilaç psikedelik më pak i njohur. Shtë një analog strukturor dhe funksional i psilocinës, si dhe analogu 4-hidroksil i metilettiltriptaminës (MET). 4-HO-MET u sintetizua për herë të parë nga Alexander Shulgin. Në librin e tij TiHKAL , dozimi renditet si 10-20 mg. 4-HO-MET prodhon shtrembërim të ngjyrës, tingullit dhe formës si psilocina. Ekzistojnë shumë pak të dhëna për vetitë farmakologjike, metabolizmin dhe toksicitetin e 4-HO-MET. Nuk ka pasur raporte të vdekjeve nga 4-HO-MET, edhe pse njerëzit kanë raportuar marrjen e dozave deri në 150 mg, më shumë se një rend i madhësisë mbi dozën efektive.
4-HO-MIPT / 4-HO-MiPT: 4-HO-MiPT është një përbërje aromatike e zëvendësuar sintetike dhe një triptaminë psikedelike më pak e njohur. Mendohet të jetë një psikedelik serotonergjik, i ngjashëm me kërpudhat magjike, LSD dhe meskalina. Struktura e saj molekulare dhe efektet farmakologjike i ngjajnë disi atyre të triptaminës psilocinë, e cila është kimikati kryesor psikoaktiv në kërpudhat magjike.
4-HO-MPMI / 4-HO-MPMI: 4-HO-MPMI është një derivat i triptaminës që është një ilaç psikedelik. Ajo u zhvillua nga ekipi i udhëhequr nga David Nichols nga Universiteti Purdue në fund të viteve 1990. Kjo përbërje prodhon përgjigje të përshtatshme për halucinogjenin në provat e kafshëve me një fuqi të ngjashme me DOI psikedelike të marrë nga amfetamina, dhe ka dy enantiomere, me vetëm ( R ) -enantiomerin aktiv.
4-HO-MPT / 4-HO-MPT: 4-Hidroksi- N -metil- N- propiltriptamina , e njohur zakonisht si 4-HO-MPT ose meprocina , është një ilaç psikedelik në klasën e përbërjeve kimike të tryptaminës dhe është një homolog më i lartë i psilocinës së triptaminës së zëvendësuar natyrshëm, si dhe analogu 4-hidroksil i MPT.
4-HO-McPT / 4-HO-McPT: 4-HO-McPT (N 4-hidroksi-metil-N -cyclopropyltryptamine) është një derivat psychedelic Tryptamine. Ajo ka efekte serotonergjike dhe thuhet se është shitur si një ilaç projektues që nga viti 2016, por nuk ishte identifikuar përfundimisht nga laboratorët e forenzikës deri në 2018.
4-HO-McPeT / 4-HO-McPeT: 4-HO-McPeT (N 4-hidroksi-metil-N -cyclopentyltryptamine) është një derivat Tryptamine cila ka efektet serotonergic.
4-HO-MiPT / 4-HO-MiPT: 4-HO-MiPT është një përbërje aromatike e zëvendësuar sintetike dhe një triptaminë psikedelike më pak e njohur. Mendohet të jetë një psikedelik serotonergjik, i ngjashëm me kërpudhat magjike, LSD dhe meskalina. Struktura e saj molekulare dhe efektet farmakologjike i ngjajnë disi atyre të triptaminës psilocinë, e cila është kimikati kryesor psikoaktiv në kërpudhat magjike.
4-HO-aMT / 4-HO-αMT: 4-Hidroksi-α-metiltriptamina ( 4-HO-αMT ) është një ilaç psikedelik i klasës së triptaminës. Isshtë një analog i ngushtë strukturor i α-metiltriptaminës (αMT) dhe prodhon efekte të ngjashme me të, por me efekte anësore të përkeqësuara në mënyrë të ngjashme me 5-MeO-αMT. Alexander Shulgin përshkruan 4-HO-αMT shkurtimisht në librin e tij TiHKAL : Analogu 4-hidroksi i αMT është parë në subjektet njerëzore. Raportohet të jetë dukshëm vizual në efektet e tij, me disa subjekte që raportojnë marramendje dhe një ndjenjë depresioni. Megjithatë, kishte disa shenja toksike në doza prej 15 deri në 20 miligramë oralisht, duke përfshirë dhimbje barku, takikardi, presion të rritur të gjakut dhe, me disa njerëz, dhimbje koke dhe diarre.
4-HO-pir-T / 4-HO-pir-T: 4-HO-pir-T ( 4-hidroksi- N , N- tetrametilenetriptaminë ) është një ilaç psikedelik më pak i njohur. Isshtë analogu 4-hidroksil i pir-T. 4-HO-pir-T u sintetizua për herë të parë nga Alexander Shulgin. Në librin e tij TiHKAL , nuk raportohet as dozimi, as kohëzgjatja. 4-HO-pir-T prodhon pak ose aspak efekte. Ekzistojnë shumë pak të dhëna për vetitë farmakologjike, metabolizmin dhe toksicitetin e 4-HO-pir-T.
4-HO-% CE% B1MT / 4-HO-αMT: 4-Hidroksi-α-metiltriptamina ( 4-HO-αMT ) është një ilaç psikedelik i klasës së triptaminës. Isshtë një analog i ngushtë strukturor i α-metiltriptaminës (αMT) dhe prodhon efekte të ngjashme me të, por me efekte anësore të përkeqësuara në mënyrë të ngjashme me 5-MeO-αMT. Alexander Shulgin përshkruan 4-HO-αMT shkurtimisht në librin e tij TiHKAL : Analogu 4-hidroksi i αMT është parë në subjektet njerëzore. Raportohet të jetë dukshëm vizual në efektet e tij, me disa subjekte që raportojnë marramendje dhe një ndjenjë depresioni. Megjithatë, kishte disa shenja toksike në doza prej 15 deri në 20 miligramë oralisht, duke përfshirë dhimbje barku, takikardi, presion të rritur të gjakut dhe, me disa njerëz, dhimbje koke dhe diarre.
4-HPCY / Perfosfamide: Perfosfamide , ose 4-hidroperoksiksiklofosfamide ishte një kandidat eksperimental i ilaçeve për kanceret e gjakut që u refuzua nga FDA në 1993 dhe nuk arriti kurrë në treg.
Acidi 4-HPPA / 4-Hidroksifenilpiruvik: Acidi 4-hidroksifenilpiruvik (4-HPPA) është një ndërmjetës në metabolizmin e aminoacidit fenilalaninë. Zinxhiri anësor aromatik i fenilalaninës hidroksilohet nga enzima fenilalaninë hidroksilazë për të formuar tirozinë. Shndërrimi nga tirozina në 4-HPPA katalizohet nga ana e tirozinës aminotransferazës. Për më tepër, 4-HPPA mund të shndërrohet në acid homogjentizik, i cili është një nga pararendësit e pigmentit okronotik.
4-HTMPIPO / 4-HTMPIPO: 4-HTMPIPO është një ilaç sintetik kanabinoid i identifikuar për herë të parë në produktet e pirjes së duhanit të blera nga shitës në internet në 2012. 4-HTMPIPO është produkti që rezulton nga shtimi elektrofilik i ujit në pjesën e ciklopropanit të kanabinoidit sintetik UR-144. Asgjë nuk dihet për farmakologjinë in vitro ose in vivo të 4-HTMPIPO.
Macet 4-H / 4-H: 4-H është një rrjet i organizatave rinore me bazë në Sh.B.A misioni i të cilave është "angazhimi i të rinjve për të arritur potencialin e tyre më të plotë ndërsa përparon fushën e zhvillimit të rinisë". Emri i saj është një referencë për ndodhjen e letrës fillestare H katër herë në moton origjinale të organizatës "koka, zemra, duart dhe shëndeti", e cila më vonë u përfshi në premtimin më të plotë të miratuar zyrtarisht në 1927. Në Shtetet e Bashkuara, organizata administrohet nga Instituti Kombëtar i Ushqimit dhe Bujqësisë i Departamentit të Bujqësisë të Shteteve të Bashkuara (USDA). 4-H Canada është një organizatë e pavarur jofitimprurëse që mbikëqyr funksionimin e degëve në të gjithë Kanadanë. Ka organizata 4-H në mbi 50 vende; organizimi dhe administrata ndryshon nga vendi në vend.
Klubi 4-H / 4-H: 4-H është një rrjet i organizatave rinore me bazë në Sh.B.A misioni i të cilave është "angazhimi i të rinjve për të arritur potencialin e tyre më të plotë ndërsa përparon fushën e zhvillimit të rinisë". Emri i saj është një referencë për ndodhjen e letrës fillestare H katër herë në moton origjinale të organizatës "koka, zemra, duart dhe shëndeti", e cila më vonë u përfshi në premtimin më të plotë të miratuar zyrtarisht në 1927. Në Shtetet e Bashkuara, organizata administrohet nga Instituti Kombëtar i Ushqimit dhe Bujqësisë i Departamentit të Bujqësisë të Shteteve të Bashkuara (USDA). 4-H Canada është një organizatë e pavarur jofitimprurëse që mbikëqyr funksionimin e degëve në të gjithë Kanadanë. Ka organizata 4-H në mbi 50 vende; organizimi dhe administrata ndryshon nga vendi në vend.
4-H Nova_Scotia / 4-H: 4-H është një rrjet i organizatave rinore me bazë në Sh.B.A misioni i të cilave është "angazhimi i të rinjve për të arritur potencialin e tyre më të plotë ndërsa përparon fushën e zhvillimit të rinisë". Emri i saj është një referencë për ndodhjen e letrës fillestare H katër herë në moton origjinale të organizatës "koka, zemra, duart dhe shëndeti", e cila më vonë u përfshi në premtimin më të plotë të miratuar zyrtarisht në 1927. Në Shtetet e Bashkuara, organizata administrohet nga Instituti Kombëtar i Ushqimit dhe Bujqësisë i Departamentit të Bujqësisë të Shteteve të Bashkuara (USDA). 4-H Canada është një organizatë e pavarur jofitimprurëse që mbikëqyr funksionimin e degëve në të gjithë Kanadanë. Ka organizata 4-H në mbi 50 vende; organizimi dhe administrata ndryshon nga vendi në vend.
Programet Sportive të Qitjes 4-H / Programet Sportive të Qitjes: Programet Sportive të Qitjes 4-H janë pjesë e 4-H në Shtetet e Bashkuara, një organizatë rinore e administruar nga Instituti Kombëtar i Ushqimit dhe Bujqësisë i Departamentit të Bujqësisë të Shteteve të Bashkuara (USDA), me misionin e "angazhimit të të rinjve për të arritur potenciali më i plotë ndërsa përparon fushën e zhvillimit të rinisë. " Emri përfaqëson katër fusha të zhvillimit personal të përqendrimit të organizatës: koka, zemra, duart dhe shëndeti.
Klubi 4-H / 4-H: 4-H është një rrjet i organizatave rinore me bazë në Sh.B.A misioni i të cilave është "angazhimi i të rinjve për të arritur potencialin e tyre më të plotë ndërsa përparon fushën e zhvillimit të rinisë". Emri i saj është një referencë për ndodhjen e letrës fillestare H katër herë në moton origjinale të organizatës "koka, zemra, duart dhe shëndeti", e cila më vonë u përfshi në premtimin më të plotë të miratuar zyrtarisht në 1927. Në Shtetet e Bashkuara, organizata administrohet nga Instituti Kombëtar i Ushqimit dhe Bujqësisë i Departamentit të Bujqësisë të Shteteve të Bashkuara (USDA). 4-H Canada është një organizatë e pavarur jofitimprurëse që mbikëqyr funksionimin e degëve në të gjithë Kanadanë. Ka organizata 4-H në mbi 50 vende; organizimi dhe administrata ndryshon nga vendi në vend.
4-Heptanone / 4-Heptanone: 4-Heptanoni ose heptan-4-një është një përbërje organike me formulën (CH 3 CH 2 CH 2 ) 2 CO. Isshtë një lëng pa ngjyrë. Sintetizohet me ketonizim, duke sjellë pirolizë të butiratit të hekurit (II).
4-Hero / 4hero: 4hero janë një grup i muzikës elektronike nga Dollis Hill, Londër, i përbërë nga producentët Mark "Marc Mac" Clair & Denis "Dego" McFarlane. Ndërsa banda citohet shpesh si 4 Hero ose 4-Hero , emri stilizohet si 4hero në albumet dhe faqen e tyre të internetit. 4hero janë të njohur për të qenë pionierë të breakbeat hardcore, xhunglës / daulles dhe basit, break beat dhe nu muzikës xhaz.
4-heksilresorcinol / heksilresorcinol: Heksilresorcinoli është një përbërje organike me veti lokale anestetike, antiseptike dhe anthelmintike.
Trupi 4-orësh / Trupi 4-orësh: Trupi 4 orësh: Një udhëzues i pazakontë për humbjen e shpejtë të dhjamit, seksin e pabesueshëm dhe bërjen mbinjerëzore është një libër me trillime nga shkrimtari amerikan Tim Ferriss. Wasshtë botuar nga Crown Publishing Group në 2010.
4-Hidroperoksiksiklofosfamid / Perfosfamid: Perfosfamide , ose 4-hidroperoksiksiklofosfamide ishte një kandidat eksperimental i ilaçeve për kanceret e gjakut që u refuzua nga FDA në 1993 dhe nuk arriti kurrë në treg.
4-Hidroksi-1-metil-4- (4-metilfenil) -3-piperidil 4-Metilfenil_Keton / 4-Hidroksi-1-metil-4- (4-metilfenil) -3-piperidil 4-metilfenil keton: 4-Hidroksi-1-metil-4- (4-metilfenil) -3-piperidil 4-Metilfenil Ketoni është një frenues i rimarrjes së transportuesit dopamin që përdoret si përbërës plumbi për të gjetur një antagonist të vendit të transportuesit DRI.
4-Hidroksi-1-metil-4- (4-metilfenil) -3-piperidil 4-metilfenil_keton / 4-Hidroksi-1-metil-4- (4-metilfenil) -3-piperidil 4-metilfenil keton: 4-Hidroksi-1-metil-4- (4-metilfenil) -3-piperidil 4-Metilfenil Ketoni është një frenues i rimarrjes së transportuesit dopamin që përdoret si përbërës plumbi për të gjetur një antagonist të vendit të transportuesit DRI.
4-Hidroksi-17-metiltestosteron / Oksimesteron: Oksymesteroni , i njohur gjithashtu si methandrostenediolon , si dhe 4-hidroksi-17α-metiltestosteron ose 17α-metilandrost-4-en-4,17β-diol-3-një , është një steroid anabolik-androgjenik oral aktiv (AAS). Njihej nga viti 1960.
4-Hidroksi-17% CE% B1-metiltestosteron / Oksimesteron: Oksymesteroni , i njohur gjithashtu si methandrostenediolon , si dhe 4-hidroksi-17α-metiltestosteron ose 17α-metilandrost-4-en-4,17β-diol-3-një , është një steroid anabolik-androgjenik oral aktiv (AAS). Njihej nga viti 1960.
4-Hidroksi-19-nortestosteroni / Oksaboloni: Oxabolone është një steroid sintetik anabolik-androgjenik (AAS) i grupit nandrolone (19-nortestosteron) i cili nuk është tregtuar kurrë. Mund të formulohet si ester cipionat prodrug oxabolone cipionate, i cili, në të kundërt, është tregtuar për përdorim mjekësor.
4-Hidroksi-2-alkilkininolinë / 4-Hidroksi-2-alkilkinolina: 4-Hidroksi-2-alkilkinolinat ( HAQs ) janë një klasë e molekulave sinjalizuese brendaqelizore të shoqëruara me kelacionin e hekurit. HAQ prodhohen nga lloje të ndryshme të baktereve, të tilla si Pseudomonas aeruginosa , dhe përfshihen në ndijimin e kuorumit.
Acid 4-Hidroksi-2-ketovalerat / 4-Hidroksi-2-oksopentanoik: Acidi 4-hidroksi-2-okopentanoaik , i njohur gjithashtu si 4-hidroksi-2-oksovalerat, formohet nga dekarboksilimi i 4-oksalokrotonatit nga dekarboksilaza 4-oksalokrotonate, degradohet nga aldolaza 4-hidroksi-2-oksovalerati, duke formuar acetaldehid dhe piruvati dhe dehidrohet në mënyrë të kthyeshme nga hidrataza 2-okopent-4-enoate në 2-okopent-4-enoate.
4-Hidroksi-2-joenenal / 4-Hidroksinonenal: 4-Hidroksinonenal , ose 4-hidroksi-2-nonenal ose 4-HNE ose HNE , ( C 9 H 16 O 2 ), është një hidroksikalkenal α, β-i pangopur që prodhohet nga peroksidimi i lipideve në qeliza. 4-HNE është hidroksikalkenali alfa primar, beta-i pangopur i formuar në këtë proces.
Acid 4-hidroksi-2-oksopentanoik / 4-hidroksi-2-oksopentanoik: Acidi 4-hidroksi-2-okopentanoaik , i njohur gjithashtu si 4-hidroksi-2-oksovalerat, formohet nga dekarboksilimi i 4-oksalokrotonatit nga dekarboksilaza 4-oksalokrotonate, degradohet nga aldolaza 4-hidroksi-2-oksovalerati, duke formuar acetaldehid dhe piruvati dhe dehidrohet në mënyrë të kthyeshme nga hidrataza 2-okopent-4-enoate në 2-okopent-4-enoate.
Acid 4-hidroksi-3-metoksikinnamik / acid ferulik: Acidi ferulik është një acid hidroksikinnamik, një përbërje organike. Isshtë një fitokimikë fenolike e bollshme që gjendet në muret e qelizave të bimëve, e lidhur kovalente si zinxhirë anësorë me molekula të tilla si arabinoksilane. Si përbërës i linjinës, acidi ferulik është një pararendës në prodhimin e përbërjeve të tjera aromatike. Emri rrjedh nga gjinia Ferula , duke iu referuar koprës gjigante.
Acid 4-hidroksi-3-metoksimandelik / acid vanililmandelik: Acidi vanililmandelik ( VMA ) është një ndërmjetës kimik në sintezën e aromatizuesve artificial të vaniljes dhe është një metabolit i fazës fundore të katekolaminave. Prodhohet përmes metabolitëve ndërmjetësues.
4-Hidroksi-3-metoksimemetamfetaminë / 4-Hidroksi-3-metoksimemetamfetaminë: 4-Hidroksi-3-metoksimemetamfetamina ( HMMA ) është një metabolit aktiv i 3,4-metilenedioksimemetamfetaminës (MDMA). Shtë një stimulues pak më i fuqishëm se MDMA.
4-Hidroksi-3-metilbut-2-enil difosfat_reduktaza / 4-Hidroksi-3-metilbut-2-enil difosfat reduktaza: 4-Hidroksi-3-metilbut-2-enil difosfat reduktaza (EC 1.17.1.2 , izopentenil-difosfat: NADP + oksidoreduktaza , LytB , (E) -4-hidroksi-3-metilbut-2-en-1-il difosfat reduktaza , Reduktaza HMBPP , IspH , LytB / IspH ) është një enzimë në rrugën jo-mevalonate. Ajo vepron mbi (E) -4-Hidroksi-3-metil-por-2-enil pirofosfat (ose "HMB-PP"). (1) difosfat izopentenil + NAD (P) + + H 2 O (E) -4-hidroksi-3-metilbut-2-en-1-il difosfat + NAD (P) H + H + (2) difosfat dimetilalil + NAD (P) + + H 2 O (E) -4-hidroksi-3-metilbut-2-en-1-il difosfat + NAD (P) H + H +
Acid 4-hidroksi-3-nitrobenzenarsonik / Roksarson: Roxarsone është një përbërje organoarsenike që është përdorur në prodhimin e pulave si një shtesë ushqimore për të rritur shtimin e peshës dhe për të përmirësuar efikasitetin e ushqimit, dhe si një kokcidostat. Që nga qershori 2011, ai u miratua për ushqim pule në Shtetet e Bashkuara, Kanada, Australi dhe 12 vende të tjera. Droga u miratua gjithashtu në Shtetet e Bashkuara dhe gjetkë për t'u përdorur në derra.
4-Hidroksi-4-androsten-3,17-dion / Formestan: Formestani , i shitur më parë me emrin e markës Lentaron ndër të tjera, është një frenues steroidal, selektiv i aromatazës i cili përdoret në trajtimin e kancerit të gjirit me receptor pozitiv të estrogjenit në gratë në menopauzë. Drogës nuk është aktive nga goja, dhe ishte në dispozicion vetëm si një injeksion depo intramuskulare. Formestani nuk u miratua nga FDA i Shteteve të Bashkuara dhe forma e injektimit që u përdor në Evropë në të kaluarën është tërhequr nga tregu. Formestani është një analog i androstenedionit.
4-Hidroksi-4-metil-2-pentanon / Alkool diacetoni: Alkooli diaceton është një përbërje organike me formulën CH 3 C (O) CH 2 C (OH) (CH 3 ) 2 , e quajtur ndonjëherë DAA. Ky lëng pa ngjyrë është një ndërmjetës sintetik i zakonshëm që përdoret për përgatitjen e përbërjeve të tjera, dhe përdoret gjithashtu si tretës.
Acid 4-hidroksi-4-metilpentanoik / acid 4-hidroksi-4-metilpentanoik: Acidi 4-Hidroksi-4-metilpentanoik ( UMB68 ) është një alkool tretësor, i ngjashëm në strukturë me ilaçin GHB. Molekula është sintetizuar dhe testuar tek kafshët në mënyrë që të hulumtojë më tej efektet e GHB. UMB68 është treguar e lidhur në mënyrë selektive me ligandin e receptorit GHB në analizat e lidhjes, megjithatë nuk lidhet me receptorët GABAergjik. Si i tillë, ai mund të sigurojë një mjet të dobishëm në studimin e farmakologjisë së receptorit GHB në mungesë të efekteve GABAergjike.
4-Hidroksi-5-metoksidimetil tritptaminë / 4-Hidroksi-5-metoksidimetiltiptaminë: 4-Hidroksi-5-metoksidimetiltiptamina , e njohur gjithashtu si 4-HO-5-MeO-DMT ose psilometoksinë , është një ilaç i ri psikedelik. Isshtë homologu 4-hidroksi i 5-MeO-DMT, ose homologu 5-metoksi i psilocinës.
4-Hidroksi-7-metoksi-3-okso-3,4-dihidro-2H-1,4-benzoksazin-2-il glukozid_beta-D-glukozidaza / 4-Hidroksi-7-metoksi-3-okso-3,4 -dihidro-2H-1,4-benzoksazin-2-il glukozid beta-D-glukozidaza: Beta-D-glukozidaza e 4-hidroksi-7-metoksi-3-okso-3,4-dihidro-2H-1,4-benzoksazin-2-il glukozid (EC 3.2.1.182 , hidrolaza DIMBOAGlc , glukozidaza DIMBOA ) është një enzimë me emër sistematik (2R) -4-hidroksi-7-metoksi-3-okso-3,4-dihidro-2H-1,4-benzoksazin-2-il beta-D-glukopiranosid beta-D-glukozidaza . Kjo enzimë katalizon reaksionin kimik të mëposhtëm (1) (2R) -4-hidroksi-7-metoksi-3-okso-3,4-dihidro-2H-1,4-benzoksazin-2-il beta-D-glukopiranosid + H 2 O 2,4-dihidroksi-7-metoksi-2H-1,4-benzoksazin-3 (4H) -on + D-glukoza (2) (2R) -4-hidroksi-3-okso-3,4-dihidro-2H-1,4-benzoksazin-2-il beta-D-glukopiranosid + H 2 O 2,4-dihidroksi-2H-1,4-benzoksazin-3 (4H) -one + D-glukozë
4-Hydroxy-AMT / 4-HO-αMT: 4-Hidroksi-α-metiltriptamina ( 4-HO-αMT ) është një ilaç psikedelik i klasës së triptaminës. Isshtë një analog i ngushtë strukturor i α-metiltriptaminës (αMT) dhe prodhon efekte të ngjashme me të, por me efekte anësore të përkeqësuara në mënyrë të ngjashme me 5-MeO-αMT. Alexander Shulgin përshkruan 4-HO-αMT shkurtimisht në librin e tij TiHKAL : Analogu 4-hidroksi i αMT është parë në subjektet njerëzore. Raportohet të jetë dukshëm vizual në efektet e tij, me disa subjekte që raportojnë marramendje dhe një ndjenjë depresioni. Megjithatë, kishte disa shenja toksike në doza prej 15 deri në 20 miligramë oralisht, duke përfshirë dhimbje barku, takikardi, presion të rritur të gjakut dhe, me disa njerëz, dhimbje koke dhe diarre.
4-Hidroksi-DIPT / 4-HO-Zhytje: 4-Hydroxy-N, N-diisopropyltryptamine është një ilaç psikedelik sintetik. Isshtë një homolog më i lartë i psilocinës, 4-HO-DET, dhe është një izomer pozicionues i 4-HO-DPT dhe ka një nën-strukturë molekulare të triptaminës.
4-Hidroksi-N-metil - (% CE% B1, N-trimetilen) triptaminë / 4-HO-MPMI: 4-HO-MPMI është një derivat i triptaminës që është një ilaç psikedelik. Ajo u zhvillua nga ekipi i udhëhequr nga David Nichols nga Universiteti Purdue në fund të viteve 1990. Kjo përbërje prodhon përgjigje të përshtatshme për halucinogjenin në provat e kafshëve me një fuqi të ngjashme me DOI psikedelike të marrë nga amfetamina, dhe ka dy enantiomere, me vetëm ( R ) -enantiomerin aktiv.
4-Hidroksi-TEMPO / 4-Hidroksi-TEMPO: 4-Hidroksi-TEMPO ose TEMPOL , zyrtarisht 4-hidroksi-2,2,6,6-tetrametilpiperidin-1-oksil, është një përbërje heterociklike. Ashtu si TEMPO-ja e lidhur, ajo është përdorur si një katalizator dhe oksidues kimik për shkak të të qenit një radikal i qëndrueshëm aminoxyl. Tërheqja kryesore e tij mbi TEMPO është se është më pak i kushtueshëm, duke u prodhuar nga amina triaketon, e cila bëhet vetë përmes kondensimit të acetonit dhe amoniakut. Kjo e bën atë ekonomikisht të qëndrueshme në një shkallë industriale.
4-Hidroksi-aMT / 4-HO-αMT: 4-Hidroksi-α-metiltriptamina ( 4-HO-αMT ) është një ilaç psikedelik i klasës së triptaminës. Isshtë një analog i ngushtë strukturor i α-metiltriptaminës (αMT) dhe prodhon efekte të ngjashme me të, por me efekte anësore të përkeqësuara në mënyrë të ngjashme me 5-MeO-αMT. Alexander Shulgin përshkruan 4-HO-αMT shkurtimisht në librin e tij TiHKAL : Analogu 4-hidroksi i αMT është parë në subjektet njerëzore. Raportohet të jetë dukshëm vizual në efektet e tij, me disa subjekte që raportojnë marramendje dhe një ndjenjë depresioni. Megjithatë, kishte disa shenja toksike në doza prej 15 deri në 20 miligramë oralisht, duke përfshirë dhimbje barku, takikardi, presion të rritur të gjakut dhe, me disa njerëz, dhimbje koke dhe diarre.
Reduktaza 4-hidroksi-tetrahidrodipikolinë / 4-hidroksi-tetrahidrodipikolinat reduktaza: Në enzimologji, një reduktazë 4-hidroksi-tetrahidrodipikolinë (EC 1.17.1.8 ) është një enzimë që katalizon reaksionin kimik (S) -2,3,4,5-tetrahidropiridin-2,6-dikarboksilat + NAD (P) + + H 2 O (2S, 4S) -4-hidroksi-2,3,4,5-tetrahidrodipikolinë + NAD (P) H + H +
4-Hidroksi-% CE% B1MT / 4-HO-αMT: 4-Hidroksi-α-metiltriptamina ( 4-HO-αMT ) është një ilaç psikedelik i klasës së triptaminës. Isshtë një analog i ngushtë strukturor i α-metiltriptaminës (αMT) dhe prodhon efekte të ngjashme me të, por me efekte anësore të përkeqësuara në mënyrë të ngjashme me 5-MeO-αMT. Alexander Shulgin përshkruan 4-HO-αMT shkurtimisht në librin e tij TiHKAL : Analogu 4-hidroksi i αMT është parë në subjektet njerëzore. Raportohet të jetë dukshëm vizual në efektet e tij, me disa subjekte që raportojnë marramendje dhe një ndjenjë depresioni. Megjithatë, kishte disa shenja toksike në doza prej 15 deri në 20 miligramë oralisht, duke përfshirë dhimbje barku, takikardi, presion të rritur të gjakut dhe, me disa njerëz, dhimbje koke dhe diarre.
4-Hidroksi acetofenon / Piceol: Piceol është një përbërje fenolike që gjendet në hala dhe në rrënjët mikorizale të bredhave të Norvegjisë. Piceina është glukozidi i piceolit.
4-Hydroxyacetophenone / Piceol: Piceol është një përbërje fenolike që gjendet në hala dhe në rrënjët mikorizale të bredhave të Norvegjisë. Piceina është glukozidi i piceolit.
4-Hydroxyacetophenone monooxygenase / 4-hydroxyacetophenone monooxygenase: Në enzimologji, një monooksigjenazë 4-hidroksiacefetonone (EC 1.14.13.84 ) është një enzimë që katalizon reaksionin kimik: (4-hidroksifenil) etan-1-një + NADPH + H + + O 2 4-hidroksifenil acetat + NADP + + H 2 O
4-Hydroxyamfetamine / 4-Hydroxyamphetamine: 4-Hydroxyamphetamine ( 4HA ), e njohur gjithashtu si hidroksiamfetaminë , hidroksifametaminë , oksampetaminë , norfoledrinë , para- hidroksiamfetaminë dhe α-metiltiraminë , është një ilaç që stimulon sistemin nervor simpatik.
4-Hidroksiafemetaminë / 4-Hidroksifamfetaminë: 4-Hydroxyamphetamine ( 4HA ), e njohur gjithashtu si hidroksiamfetaminë , hidroksifametaminë , oksampetaminë , norfoledrinë , para- hidroksiamfetaminë dhe α-metiltiraminë , është një ilaç që stimulon sistemin nervor simpatik.
4-Hydroxyandrostenedione / Formestane: Formestani , i shitur më parë me emrin e markës Lentaron ndër të tjera, është një frenues steroidal, selektiv i aromatazës i cili përdoret në trajtimin e kancerit të gjirit me receptor pozitiv të estrogjenit në gratë në menopauzë. Drogës nuk është aktive nga goja, dhe ishte në dispozicion vetëm si një injeksion depo intramuskulare. Formestani nuk u miratua nga FDA i Shteteve të Bashkuara dhe forma e injektimit që u përdor në Evropë në të kaluarën është tërhequr nga tregu. Formestani është një analog i androstenedionit.
4-Hydroxyanisole / Mequinol: Mequinol , MeHQ ose 4-metoksifenol , është një fenol që përdoret në dermatologji dhe kiminë organike.
4-Hydroxyazobenzene / Yellow Yellow 7: Yellow tretës 7 është një bojë e zakonshme azo me një formulë të C 6 H 5 N 2 C 6 H 4 OH.
4-Hidroksibenzaldehid / 4-Hidroksibenzaldehid: 4-Hidroksibenzaldehidi është një nga tre izomeret e hidroksibenzaldehidit. Mund të gjendet në orkidet Gastrodia elata , Galeola faberi , dhe orkidet Vanilla .
4-Hidroksibenzoat-O-glukozid / 4-Acid hidroksibenzoik 4-O-glukozid: Acid 4- hidroksibenzoik 4- O- glukozid është një glukozid i acidit p- hidroksibenzoik . Mund të gjendet në rrënjët mikorizale dhe jo mikorizale të bredhave të Norvegjisë.
3-hidroksilaza 4-hidroksibenzoate / 3-hidroksilaza 4-hidroksibenzoate: 4-Hidroksibenzoat 3-hidroksilaza mund t'i referohet: 4-hidroksibenzoat 3-monooksigjenaza 4-hidroksibenzoat 3-monooksigjenaza
4-Hydroxybenzoate geranyltransferase / 4-Hydroxybenzoate geranyltransferase: 4-hidroksibenzoat geraniltransferaza është një enzimë me emër sistematik geranil-difosfati: 4-hidroksibenzoat 3-geraniltransferaza . Kjo enzimë katalizon reaksionin kimik të mëposhtëm difosfat xheranil + 4-hidroksibenzoat 3-geranil-4-hidroksibenzoat + difosfat
Acid 4-hidroksibenzoik / acid 4-hidroksibenzoik: Acidi 4- hidroksibenzoik , i njohur gjithashtu si acidi p- hidroksibenzoik ( PHBA ), është një acid monohidroksibenzoik, një derivat fenolik i acidit benzoik. Shtë një i ngurtë kristalor i bardhë që është pak i tretshëm në ujë dhe kloroform, por më i tretshëm në tretës organikë polare siç janë alkoolet dhe acetoni. Acidi 4-Hidroksibenzoik njihet kryesisht si bazë për përgatitjen e estereve të tij, të njohur si paraben, të cilat përdoren si konservues në kozmetikë dhe disa solucione oftalmike. Isshtë izomerike me acid 2-hidroksibenzoik, i njohur si acid salicilik, një pararendës i aspirinës dhe me acid 3-hidroksibenzoik.
Acid 4-hidroksibenzoik_4-O-glukozid / 4-acid hidroksibenzoik 4-O-glukozid: Acid 4- hidroksibenzoik 4- O- glukozid është një glukozid i acidit p- hidroksibenzoik . Mund të gjendet në rrënjët mikorizale dhe jo mikorizale të bredhave të Norvegjisë.
Alkooli 4-Hidroksibenzil / Gastrodigenin: Gastrodigenina është një përbërje fenolike që gjendet në rizomat e Gastrodia elata .
4-Hidroksibutaldehid / Gama-Hidroksibutiraldehid: γ-Hydroxybutyraldehyde , referuar gjithashtu si GHBAL , γ-hydroxybutaldehyde ose γ-hydroxybutanal , është një ndërmjetës kimik në biosintezën e acidit neurotransmetues γ-hidroksibutrik (GHB) nga 1,4-butanediol (1,4-BD). Ashtu si 1,4-BD, ajo gjithashtu sillet si një ilaç pro GHB kur merret në mënyrë ekzogjene. Sidoqoftë, si me të gjitha aldehidet alifatike, γ-hidroksibutaldehidi është kaustik dhe ka aromë të fortë dhe provë të keqe; kështu, gëlltitja aktuale e kësaj përbërje ka të ngjarë të jetë e pakëndshme dhe të rezultojë në të përziera dhe të vjella të rënda.
4-Hidroksibutanal / Gama-Hidroksibutiraldehid: γ-Hydroxybutyraldehyde , referuar gjithashtu si GHBAL , γ-hydroxybutaldehyde ose γ-hydroxybutanal , është një ndërmjetës kimik në biosintezën e acidit neurotransmetues γ-hidroksibutrik (GHB) nga 1,4-butanediol (1,4-BD). Ashtu si 1,4-BD, ajo gjithashtu sillet si një ilaç pro GHB kur merret në mënyrë ekzogjene. Sidoqoftë, si me të gjitha aldehidet alifatike, γ-hidroksibutaldehidi është kaustik dhe ka aromë të fortë dhe provë të keqe; kështu, gëlltitja aktuale e kësaj përbërje ka të ngjarë të jetë e pakëndshme dhe të rezultojë në të përziera dhe të vjella të rënda.
Acid 4-hidroksibutanoik / acid gama-hidroksibutrik: acid gama -Hidroksibutirik ose acid γ-Hidroksibutrik ( GHB ), i njohur gjithashtu si acid 4-hidroksibutanoik , është një neurotransmetues natyror dhe një ilaç psikoaktiv. Shtë një pararendës i GABA, glutamate dhe glikinës në zona të caktuara të trurit. Vepron në receptorin e GHB dhe është një agonist i dobët në receptorin GABA B. GHB është përdorur në mjedisin mjekësor si një anestetik i përgjithshëm dhe si një trajtim për katapleksinë, narkolepsinë dhe alkoolizmin. Përdoret gjithashtu në mënyrë të paligjshme si një pije dehëse, si një përmirësues i performancës atletike, si një ilaç për përdhunimin e hurmës dhe si një ilaç rekreativ.
4-Hidroksibutiraldehid / Gama-Hidroksibutiraldehid: γ-Hydroxybutyraldehyde , referuar gjithashtu si GHBAL , γ-hydroxybutaldehyde ose γ-hydroxybutanal , është një ndërmjetës kimik në biosintezën e acidit neurotransmetues γ-hidroksibutrik (GHB) nga 1,4-butanediol (1,4-BD). Ashtu si 1,4-BD, ajo gjithashtu sillet si një ilaç pro GHB kur merret në mënyrë ekzogjene. Sidoqoftë, si me të gjitha aldehidet alifatike, γ-hidroksibutaldehidi është kaustik dhe ka aromë të fortë dhe provë të keqe; kështu, gëlltitja aktuale e kësaj përbërje ka të ngjarë të jetë e pakëndshme dhe të rezultojë në të përziera dhe të vjella të rënda.
4-Hidroksiburat dehidrogjenaza / 4-Hidroksibutirate dehidrogjenaza: Në enzimologji, një dehidrogjenazë 4-hidroksiburatat (EC 1.1.1.61 ) është një enzimë që katalizon reaksionin kimik 4-hidroksibutanoat + NAD + semialdehid sukcinat + NADH + H +
Acid 4-hidroksibutrik / acid gama-hidroksibutrik: acid gama -Hidroksibutirik ose acid γ-Hidroksibutrik ( GHB ), i njohur gjithashtu si acid 4-hidroksibutanoik , është një neurotransmetues natyror dhe një ilaç psikoaktiv. Shtë një pararendës i GABA, glutamate dhe glikinës në zona të caktuara të trurit. Vepron në receptorin e GHB dhe është një agonist i dobët në receptorin GABA B. GHB është përdorur në mjedisin mjekësor si një anestetik i përgjithshëm dhe si një trajtim për katapleksinë, narkolepsinë dhe alkoolizmin. Përdoret gjithashtu në mënyrë të paligjshme si një pije dehëse, si një përmirësues i performancës atletike, si një ilaç për përdhunimin e hurmës dhe si një ilaç rekreativ.
Acid_laktoni 4-hidroksibutirik / Gama-Butyrolactone: γ-Butyrolactone ( GBL ) është një lëng higroskopik i pangjyrë, i tretshëm në ujë dhe me një erë të dobët karakteristike. Isshtë laktoni më i thjeshtë me 4 karbon. Përdoret kryesisht si një ndërmjetës në prodhimin e kimikateve të tjera, p.sh. metil-2-pirrolidoni. Tek njerëzit GBL vepron si një ilaç pro-acidit për acidin γ-hidroksibutrik (GHB) dhe përdoret si depresant rekreativ i SNQ me efekte të ngjashme me ato të barbiturateve.