3,4-Methylenedioxy-1-benzylpiperazine/Methylenedioxybenzylpiperazine

3,4-metilenedioksi-1-benzilpiperazinë / metilenedioksibenzilpiperazin 1- (3,4-Metilenedioksibenzil) piprazina është një përbërje kimike e klasës kimike të piperazinës në lidhje me benzilpiperazinën (BZP). MDBZP është shitur si një ilaç projektues dhe madje është gjetur si një përbërës në pilulat e rrugës Ecstasy.
3,4-metilenedioksi-2-hidroksietilamfetaminë / metilenedioksidroksietilametamaminë: MDHOET , ose 3,4-metilenedioksi-N-hidroksietilametamina, është një ilaç psikedelik më pak i njohur dhe një amfetaminë e zëvendësuar. Alsoshtë gjithashtu analoge N-hidroksietil e MDA. MDHOET u sintetizua për herë të parë nga Alexander Shulgin. Në librin e tij PiHKAL , doza minimale renditet si 50 mg. MDHOET prodhon pak ose aspak efekte. Ekzistojnë shumë pak të dhëna për farmakologjinë, farmakokinetikën, efektet dhe toksicitetin e MDHOET.
3,4-metilenedioksi-2-metilamfetaminë / 2-metil-MDA: 2-Metil-3,4-metilenedioksifetaminë ( 2-metil-MDA ) është një ilaç entaktogjen dhe psikedelik i klasës së amfetaminës. Ai vepron si një agjent selektiv për lirimin e serotoninës (SSRA), me vlera IC 50 prej 93nM, 12,000nM dhe 1,937nM për serotoninën, dopaminën dhe rrjedhën e norepinefrinës. 2-Metil-MDA është më e fuqishme se MDA dhe 5-metil-MDA. Sidoqoftë, është pak më selektive për serotoninën mbi çlirimin e dopaminës dhe norepinefrinës në krahasim me 5-metil-MDA.
3,4-metilenedioksi-N, N-dimetilamfetaminë / metilenedioksidimetilametamaminë: 3,4-Metilenedioksi- N , N -dimetilamfetaminë ( MDDM ) është një ilaç psikedelik më pak i njohur. Alsoshtë gjithashtu analoge N , N- dimetil e 3,4-metilenedioksiafemaminës (MDA). MDDM u sintetizua për herë të parë nga Alexander Shulgin. Në librin e tij PiHKAL , dozimi është i paspecifikuar dhe kohëzgjatja nuk dihet. MDDM prodhon vetëm efekte të lehta që nuk karakterizohen mirë në PiHKAL . Ekzistojnë shumë pak të dhëna për vetitë farmakologjike, metabolizmin dhe toksicitetin e MDDM. Kjo përbërje megjithatë haset herë pas here si një papastërti në 3,4-metilenedioksi- N- metilamfetaminë (MDMA) e cila është sintetizuar nga metilimi i MDA duke përdorur reagentë metilatues siç është joduri metil. Një tepricë e reagjentit ose një temperaturë reagimi që është shumë e lartë rezulton në një metilim të dyfishtë të azotit amin, duke dhënë MDDM si dhe MDMA. Prania e MDDM si një papastërti mund të zbulojë se cila rrugë sintetike është përdorur për prodhimin e mostrave të kapura të MDMA.
3,4-metilenedioksi-N- (2-hidroksietil) amfetaminë / metilenedioksidroksietilametetaminë: MDHOET , ose 3,4-metilenedioksi-N-hidroksietilametamina, është një ilaç psikedelik më pak i njohur dhe një amfetaminë e zëvendësuar. Alsoshtë gjithashtu analoge N-hidroksietil e MDA. MDHOET u sintetizua për herë të parë nga Alexander Shulgin. Në librin e tij PiHKAL , doza minimale renditet si 50 mg. MDHOET prodhon pak ose aspak efekte. Ekzistojnë shumë pak të dhëna për farmakologjinë, farmakokinetikën, efektet dhe toksicitetin e MDHOET.
3,4-metilenedioksi-N-metilamfetaminë / MDMA: 3,4-metil Enedioksi Metamfetamina ( MDMA ), e njohur zakonisht si ekstazi ( E ) ose molly , është një ilaç psikoaktiv i përdorur kryesisht për qëllime rekreative. Efektet e dëshiruara përfshijnë ndjesi të ndryshuara, energji të shtuar, ndjeshmëri, si dhe kënaqësi. Kur merren nga goja, efektet fillojnë në 30 deri në 45 minuta dhe zgjasin 3 deri në 6 orë.
3,4-metilenedioksi-N-etilamfetaminë / 3,4-metilenedioksi-N-etilamfetaminë: 3,4-Metilenedioksi- N - etilamfetamina është një ilaç psikoaktiv empatogjen. MDEA është një amfetaminë e zëvendësuar dhe një metilenedioksifenetaminë e zëvendësuar. MDEA vepron si një agjent çlirues i serotoninës, norepinefrinës dhe dopaminës dhe frenues i rimarrjes.
3,4-metilenedioksi-N-etilkatinon / etilon: Etiloni , i njohur gjithashtu si 3,4-metilenedioksi- N- etilkathinon , është një ilaç rekreativ projektues i klasifikuar si një entaktogjen, stimulues dhe psikedelik i klasave kimike të fenetilaminës, amfetaminës dhe katinonit. Isshtë analoge β-keto e MDEA ("Eve"). Etiloni ka vetëm një histori të shkurtër të përdorimit njerëzor dhe raportohet të jetë më pak i fuqishëm se metiloni i tij relativ. Në Shtetet e Bashkuara, ajo filloi të gjendej në produktet e katinonit në fund të vitit 2011.
3,4-metilenedioksi-N-hidroksi-N-metilamfetaminë / 3,4-metilenedioksi-N-hidroksi-N-metilamfetaminë: 3,4-Metilenedioksi- N- hidroksi- N- metilamfetamina është një entaktogjen, psikedelik dhe stimulues i klasave kimike të fenetilaminës dhe amfetaminës. Isshtë homologu N- hidroksi i MDMA ("Ecstasy"), dhe homologu N- metil i MDOH. MDHMA së pari u sintetizua dhe u vlerësua nga Alexander Shulgin. Në librin e tij PiHKAL , Shulgin renditi diapazonin e dozimit si 100-160 mg, dhe kohëzgjatjen si afërsisht 4-8 orë. Ai përshkruan MDHMA si shkaktar të efekteve entaktogjene dhe të hapura si MDMA, duke lehtësuar komunikimin dhe duke rritur vlerësimin e shqisave.
3,4-metilenedioksi-N-hidroksifametaminë / 3,4-metilenedioksi-N-hidroksiamfetaminë: 3,4-Metilenedioksi- N- hidroksiafemamamina është një entaktogjen, psikedelik dhe stimulues i klasave kimike të fenetilaminës dhe amfetaminës. Isshtë homologu i N- hidroksisë së MDA-së, dhe homologu i N- demstilit të MDHMA-së. MDOH u sintetizua dhe u vlerësua së pari nga Alexander Shulgin. Në librin e tij PiHKAL , Shulgin renditi diapazonin e dozimit si 100–160 mg, dhe kohëzgjatjen si afërsisht 3-6 orë. Ai e përshkruan MDOH si shumë psikedelike dhe prodhon kënaqësi të shtuar në bukuri dhe natyrë. Ai gjithashtu përmendi disa efekte anësore negative të vërejtura edhe me MDMA ("Ekstazi") siç janë vështirësia e urinimit dhe thatësia e brendshme.
3,4-metilenedioksi-N-hidroksietilametetaminë / metilenedioksidroksietilametamaminë: MDHOET , ose 3,4-metilenedioksi-N-hidroksietilametamina, është një ilaç psikedelik më pak i njohur dhe një amfetaminë e zëvendësuar. Alsoshtë gjithashtu analoge N-hidroksietil e MDA. MDHOET u sintetizua për herë të parë nga Alexander Shulgin. Në librin e tij PiHKAL , doza minimale renditet si 50 mg. MDHOET prodhon pak ose aspak efekte. Ekzistojnë shumë pak të dhëna për farmakologjinë, farmakokinetikën, efektet dhe toksicitetin e MDHOET.
3,4-metilenedioksi-N-hidroksil-N-metilamfetaminë / 3,4-metilenedioksi-N-hidroksi-N-metilamfetaminë: 3,4-Metilenedioksi- N- hidroksi- N- metilamfetamina është një entaktogjen, psikedelik dhe stimulues i klasave kimike të fenetilaminës dhe amfetaminës. Isshtë homologu N- hidroksi i MDMA ("Ecstasy"), dhe homologu N- metil i MDOH. MDHMA së pari u sintetizua dhe u vlerësua nga Alexander Shulgin. Në librin e tij PiHKAL , Shulgin renditi diapazonin e dozimit si 100-160 mg, dhe kohëzgjatjen si afërsisht 4-8 orë. Ai përshkruan MDHMA si shkaktar të efekteve entaktogjene dhe të hapura si MDMA, duke lehtësuar komunikimin dhe duke rritur vlerësimin e shqisave.
3,4-metilenedioksi-N-hidroksilmetamfetaminë / 3,4-metilenedioksi-N-hidroksi-N-metilamfetaminë: 3,4-Metilenedioksi- N- hidroksi- N- metilamfetamina është një entaktogjen, psikedelik dhe stimulues i klasave kimike të fenetilaminës dhe amfetaminës. Isshtë homologu N- hidroksi i MDMA ("Ecstasy"), dhe homologu N- metil i MDOH. MDHMA së pari u sintetizua dhe u vlerësua nga Alexander Shulgin. Në librin e tij PiHKAL , Shulgin renditi diapazonin e dozimit si 100-160 mg, dhe kohëzgjatjen si afërsisht 4-8 orë. Ai përshkruan MDHMA si shkaktar të efekteve entaktogjene dhe të hapura si MDMA, duke lehtësuar komunikimin dhe duke rritur vlerësimin e shqisave.
3,4-metilenedioksi-N-hidroksimetamfetaminë / 3,4-metilenedioksi-N-hidroksi-N-metilamfetaminë: 3,4-Metilenedioksi- N- hidroksi- N- metilamfetamina është një entaktogjen, psikedelik dhe stimulues i klasave kimike të fenetilaminës dhe amfetaminës. Isshtë homologu N- hidroksi i MDMA ("Ecstasy"), dhe homologu N- metil i MDOH. MDHMA së pari u sintetizua dhe u vlerësua nga Alexander Shulgin. Në librin e tij PiHKAL , Shulgin renditi diapazonin e dozimit si 100-160 mg, dhe kohëzgjatjen si afërsisht 4-8 orë. Ai përshkruan MDHMA si shkaktar të efekteve entaktogjene dhe të hapura si MDMA, duke lehtësuar komunikimin dhe duke rritur vlerësimin e shqisave.
3,4-metilenedioksi-N-izopropilamfetaminë / 3,4-metilenedioksi-N-izopropilamfetaminë: 3,4-Methylenedioxy- N- isopropylamphetamine është një ilaç psikoaktiv i klasave kimike të fenetilaminës dhe amfetaminës që vepron si një entaktogjen, psikedelik dhe stimulues. Isshtë analoge N- izopropil e 3,4-metilenedioksiafemaminës (MDA). MDIP u sintetizua për herë të parë nga Alexander Shulgin. Në librin e tij PiHKAL , doza minimale renditet si 250 mg. MDIP prodhon një prag të butë. Dihet shumë pak për farmakologjinë, farmakokinetikën, efektet dhe toksicitetin e MDIP.
3,4-metilenedioksi-N-metoksiamefetaminë / 3,4-metilenedioksi-N-metoksiampetaminë: 3,4-Methylenedioxy- N- methoxyamphetamine është një ilaç psikedelik më pak i njohur dhe një amfetaminë e zëvendësuar. Alsoshtë gjithashtu analoge N-metoksi e MDA. MDMEO u sintetizua për herë të parë nga Alexander Shulgin. Në librin e tij PiHKAL , doza minimale renditet si 180 mg. MDMEO mund të gjendet si kristale të bardha. Ajo prodhon pak ose aspak efekte. Ekzistojnë shumë pak të dhëna për vetitë farmakologjike, metabolizmin dhe toksicitetin e MDMEO.
3,4-metilenedioksi-N-metil-N-hidroksiafemaminë / 3,4-metilenedioksi-N-hidroksi-N-metilamfetaminë: 3,4-Metilenedioksi- N- hidroksi- N- metilamfetamina është një entaktogjen, psikedelik dhe stimulues i klasave kimike të fenetilaminës dhe amfetaminës. Isshtë homologu N- hidroksi i MDMA ("Ecstasy"), dhe homologu N- metil i MDOH. MDHMA së pari u sintetizua dhe u vlerësua nga Alexander Shulgin. Në librin e tij PiHKAL , Shulgin renditi diapazonin e dozimit si 100-160 mg, dhe kohëzgjatjen si afërsisht 4-8 orë. Ai përshkruan MDHMA si shkaktar të efekteve entaktogjene dhe të hapura si MDMA, duke lehtësuar komunikimin dhe duke rritur vlerësimin e shqisave.
3,4-metilenedioksi-N-metil-N-hidroksilamefetaminë / 3,4-metilenedioksi-N-hidroksi-N-metilamfetaminë: 3,4-Metilenedioksi- N- hidroksi- N- metilamfetamina është një entaktogjen, psikedelik dhe stimulues i klasave kimike të fenetilaminës dhe amfetaminës. Isshtë homologu N- hidroksi i MDMA ("Ecstasy"), dhe homologu N- metil i MDOH. MDHMA së pari u sintetizua dhe u vlerësua nga Alexander Shulgin. Në librin e tij PiHKAL , Shulgin renditi diapazonin e dozimit si 100-160 mg, dhe kohëzgjatjen si afërsisht 4-8 orë. Ai përshkruan MDHMA si shkaktar të efekteve entaktogjene dhe të hapura si MDMA, duke lehtësuar komunikimin dhe duke rritur vlerësimin e shqisave.
3,4-metilenedioksi-N-metilamfetaminë / MDMA: 3,4-metil Enedioksi Metamfetamina ( MDMA ), e njohur zakonisht si ekstazi ( E ) ose molly , është një ilaç psikoaktiv i përdorur kryesisht për qëllime rekreative. Efektet e dëshiruara përfshijnë ndjesi të ndryshuara, energji të shtuar, ndjeshmëri, si dhe kënaqësi. Kur merren nga goja, efektet fillojnë në 30 deri në 45 minuta dhe zgjasin 3 deri në 6 orë.
3,4-metilenedioksi-N-metilkatinon / metilon: Methylone është një empathogen dhe drogës stimulues psikoaktive. Shtë anëtar i klasave të amfetaminës së zëvendësuar, katinonit të zëvendësuar dhe metilenedioksifenetilaminës së zëvendësuar.
3,4-metilenedioksi-N-metilfenetilaminë / Homarylamine: Homarylamina është një fenetilamin e zëvendësuar. Analogshtë analoge N -metiluar e MDPEA. Homoarylamina u patentua si antitusiv në 1956, por asnjëherë nuk është përdorur si i tillë mjekësor.
3,4-metilenedioksi-N-metilfenterminë / 3,4-metilenedioksi-N-metilfenterminë: 3,4-Methylenedioxy- N- metilphentermine është një ilaç psikedelik më pak i njohur. MDMP u sintetizua për herë të parë nga Alexander Shulgin. Në librin e tij PiHKAL , doza minimale është renditur si 110 mg, dhe kohëzgjatja është renditur afërsisht 6 orë. MDMP prodhon pak ose aspak efekte dhe është paksa e ngjashme me MDMA. Ekzistojnë shumë pak të dhëna për vetitë farmakologjike, metabolizmin dhe toksicitetin e MDMP.
3,4-metilenedioksi-N-propargilamefetaminë / 3,4-metilenedioksi-N-propargjilamefetaminë: 3,4-Metilenedioksi- N- propargjilamefetamina ( MDPL ) është një ilaç psikedelik më pak i njohur dhe një amfetaminë e zëvendësuar. MDPL u sintetizua për herë të parë nga Alexander Shulgin. Në librin e tij PiHKAL , doza minimale është renditur si 150 mg, dhe kohëzgjatja nuk dihet. MDPL shkakton pak ose aspak efekte. Ekzistojnë shumë pak të dhëna për vetitë farmakologjike, metabolizmin dhe toksicitetin e MDPL.
3,4-metilenedioksi-N-propilafetaminë / 3,4-metilenedioksi-N-propilafetaminë: 3,4-Metilenedioksi- N- propilafetamina është një ilaç psikedelik më pak i njohur dhe një amfetaminë e zëvendësuar. MDPR u sintetizua për herë të parë nga Alexander Shulgin. Në librin e tij PiHKAL , doza minimale renditet si 200 mg, dhe kohëzgjatja nuk dihet. MDPR është një promovues; në vetvete nuk ka pothuajse asnjë efekt në mendje, por promovon efektet e halucinogjenëve, ngjashëm me MDPH të lidhur ngushtë.
3,4-metilenedioksi-alfa-propil-N-etil-fenetilamin / 1,3-Benzodioksolil-N-etilpentanaminë: N -Etil-1,3-benzodioksolilpentanamina është një ilaç psikoaktiv dhe anëtar i klasës kimike të fenetilaminës që vepron si një entaktogjen, psikedelik dhe stimulues. Isshtë analoge N- etilike e 1,3-benzodioksolilpentanaminës. Etil-K u sintetizua për herë të parë nga Alexander Shulgin. Në librin e tij PiHKAL , doza minimale renditet si 40 mg dhe kohëzgjatja nuk dihet. Dihet shumë pak për farmakologjinë, farmakokinetikën, efektet dhe toksicitetin e Etil-K.
3,4-metilenedioksi-alfa-propil-N-metilfenetilaminë / 1,3-Benzodioksolil-N-metilpentanaminë: N -metil-1,3-benzodioksolilpentanaminë , i njohur gjithashtu si 3,4-metilenedioksi-α-propil- N- metilfenetilamin , është një ilaç psikoaktiv i klasës kimike të fenetilaminës. Isshtë analoge N- metil e 1,3-benzodioksolilpentanaminës. Methyl-K u sintetizua për herë të parë nga Alexander Shulgin. Në librin e tij PiHKAL, doza minimale renditet si 100 mg dhe kohëzgjatja nuk dihet. Dihet shumë pak për farmakologjinë, farmakokinetikën, efektet dhe toksicitetin e Metil-K.
3,4-Metilenedioksi-% CE% B2-keto-N-etilamfetaminë / Etilon: Etiloni , i njohur gjithashtu si 3,4-metilenedioksi- N- etilkathinon , është një ilaç rekreativ projektues i klasifikuar si një entaktogjen, stimulues dhe psikedelik i klasave kimike të fenetilaminës, amfetaminës dhe katinonit. Isshtë analoge β-keto e MDEA ("Eve"). Etiloni ka vetëm një histori të shkurtër të përdorimit njerëzor dhe raportohet të jetë më pak i fuqishëm se metiloni i tij relativ. Në Shtetet e Bashkuara, ajo filloi të gjendej në produktet e katinonit në fund të vitit 2011.
3,4-metilenedioksi-% CE% B2-keto-N-metilamfetaminë / metilon: Methylone është një empathogen dhe drogës stimulues psikoaktive. Shtë anëtar i klasave të amfetaminës së zëvendësuar, katinonit të zëvendësuar dhe metilenedioksifenetilaminës së zëvendësuar.
3,4-metilenedioksi-% CE% B2-metoksifenetilaminë / BOH (ilaç): BOH , i njohur gjithashtu si 3,4-metilenedioksi-β-metoksifenetilaminë , është një ilaç i klasës së fenetilaminës. Isshtë analog β-metoksi i metilenedioksifenetilaminës (MDPEA) dhe gjithashtu lidhet më shumë me metilonin. Për shkak të ngjashmërisë së tij me norepinefrinën, efektet e BOH mund të jenë të një natyre thjesht adrenergjike.
3,4-metilenedioksifetaminë / 3,4-metilenedioksifetaminë: 3,4-metilen Dioksi Amfetamina ( MDA ), e njohur zakonisht si sass , është një ilaç empatogjen-entaktogen, psikostimulues dhe psikedelik i familjes së amfetaminës që haset kryesisht si një ilaç rekreativ. Për sa i përket farmakologjisë, MDA vepron më e rëndësishmja si një agjent çlirues serotonin-norepinefrinë-dopaminë (SNDRA). Në shumicën e vendeve, ilaçi është një substancë e kontrolluar dhe posedimi dhe shitja e saj janë të paligjshme.
3,4-metilenedioksibenzilpiperazinë / Metilenedioksibenzilpiperazinë: 1- (3,4-Metilenedioksibenzil) piprazina është një përbërje kimike e klasës kimike të piperazinës në lidhje me benzilpiperazinën (BZP). MDBZP është shitur si një ilaç projektues dhe madje është gjetur si një përbërës në pilulat e rrugës Ecstasy.
3,4-metilenedioksietilamfetaminë / 3,4-metilenedioksi-N-etilamfetaminë: 3,4-Metilenedioksi- N - etilamfetamina është një ilaç psikoaktiv empatogjen. MDEA është një amfetaminë e zëvendësuar dhe një metilenedioksifenetaminë e zëvendësuar. MDEA vepron si një agjent çlirues i serotoninës, norepinefrinës dhe dopaminës dhe frenues i rimarrjes.
3,4-metilenedioksidroksietilamfetaminë / Metilenedioksidroksietilamfetaminë: MDHOET , ose 3,4-metilenedioksi-N-hidroksietilametamina, është një ilaç psikedelik më pak i njohur dhe një amfetaminë e zëvendësuar. Alsoshtë gjithashtu analoge N-hidroksietil e MDA. MDHOET u sintetizua për herë të parë nga Alexander Shulgin. Në librin e tij PiHKAL , doza minimale renditet si 50 mg. MDHOET prodhon pak ose aspak efekte. Ekzistojnë shumë pak të dhëna për farmakologjinë, farmakokinetikën, efektet dhe toksicitetin e MDHOET.
3,4-metilenedioksidroksilmetamfetaminë / 3,4-metilenedioksi-N-hidroksi-N-metilamfetaminë: 3,4-Metilenedioksi- N- hidroksi- N- metilamfetamina është një entaktogjen, psikedelik dhe stimulues i klasave kimike të fenetilaminës dhe amfetaminës. Isshtë homologu N- hidroksi i MDMA ("Ecstasy"), dhe homologu N- metil i MDOH. MDHMA së pari u sintetizua dhe u vlerësua nga Alexander Shulgin. Në librin e tij PiHKAL , Shulgin renditi diapazonin e dozimit si 100-160 mg, dhe kohëzgjatjen si afërsisht 4-8 orë. Ai përshkruan MDHMA si shkaktar të efekteve entaktogjene dhe të hapura si MDMA, duke lehtësuar komunikimin dhe duke rritur vlerësimin e shqisave.
3,4-metilenedioksidroksilmetilamfetaminë / 3,4-metilenedioksi-N-hidroksi-N-metilamfetaminë: 3,4-Metilenedioksi- N- hidroksi- N- metilamfetamina është një entaktogjen, psikedelik dhe stimulues i klasave kimike të fenetilaminës dhe amfetaminës. Isshtë homologu N- hidroksi i MDMA ("Ecstasy"), dhe homologu N- metil i MDOH. MDHMA së pari u sintetizua dhe u vlerësua nga Alexander Shulgin. Në librin e tij PiHKAL , Shulgin renditi diapazonin e dozimit si 100-160 mg, dhe kohëzgjatjen si afërsisht 4-8 orë. Ai përshkruan MDHMA si shkaktar të efekteve entaktogjene dhe të hapura si MDMA, duke lehtësuar komunikimin dhe duke rritur vlerësimin e shqisave.
3,4-metilenedioksidroksimemetilafetaminë / 3,4-metilenedioksi-N-hidroksi-N-metilamfetaminë: 3,4-Metilenedioksi- N- hidroksi- N- metilamfetamina është një entaktogjen, psikedelik dhe stimulues i klasave kimike të fenetilaminës dhe amfetaminës. Isshtë homologu N- hidroksi i MDMA ("Ecstasy"), dhe homologu N- metil i MDOH. MDHMA së pari u sintetizua dhe u vlerësua nga Alexander Shulgin. Në librin e tij PiHKAL , Shulgin renditi diapazonin e dozimit si 100-160 mg, dhe kohëzgjatjen si afërsisht 4-8 orë. Ai përshkruan MDHMA si shkaktar të efekteve entaktogjene dhe të hapura si MDMA, duke lehtësuar komunikimin dhe duke rritur vlerësimin e shqisave.
3,4-metilenedioksimemetamfetaminë / MDMA: 3,4-metil Enedioksi Metamfetamina ( MDMA ), e njohur zakonisht si ekstazi ( E ) ose molly , është një ilaç psikoaktiv i përdorur kryesisht për qëllime rekreative. Efektet e dëshiruara përfshijnë ndjesi të ndryshuara, energji të shtuar, ndjeshmëri, si dhe kënaqësi. Kur merren nga goja, efektet fillojnë në 30 deri në 45 minuta dhe zgjasin 3 deri në 6 orë.
3,4-metilenedioksimetilfenetilamine / Homarylamine: Homarylamina është një fenetilamin e zëvendësuar. Analogshtë analoge N -metiluar e MDPEA. Homoarylamina u patentua si antitusiv në 1956, por asnjëherë nuk është përdorur si i tillë mjekësor.
3,4-metilenedioksifenetilaminë / 3,4-metilenedioksifenetilaminë: 3,4-Metilenedioksifenetilamin , i njohur gjithashtu si homopiperonilamine , është një fenetilamin i zëvendësuar që formohet duke shtuar një grup metilenedioksi tek fenetilamina. Ajo është strukturisht e ngjashme me MDA, por pa grupin metil në pozicionin alfa.
3,4-metilenedioksifenterminë / 3,4-metilenedioksifenterminë: 3,4- Methylenedioxyphentermine ( MDPH ) është një ilaç psikedelik më pak i njohur. MDPH u sintetizua për herë të parë nga Alexander Shulgin. Në librin e tij PiHKAL , diapazoni i dozimit renditet si 160–240 mg, dhe kohëzgjatja si 3-5 orë. Efektet e MDPH janë shumë të ngjashme me ato të MDA: të dy janë të qetë dhe "me gurë" dhe nuk shkaktojnë pamje vizuale. Ata gjithashtu ndryshojnë ëndrrat dhe modelet e ëndrrave. Shulgin përshkruan MDPH si një promovues; promovon efektet e barnave të tjerë, ngjashëm si 2C-D. Ekzistojnë shumë pak të dhëna për vetitë farmakologjike, metabolizmin dhe toksicitetin e MDPH.
3,4-metilenedioksifenil-1-propanon / 3,4-metilenedioksipropiofenon: 3,4-Metilenedioksipropiofenon , i njohur gjithashtu si 3,4- (Metilenedioksi) fenil-1-propanon ( MDP1P ), është një fenilpropanoid që gjendet në disa bimë të gjinisë Piper dhe është një izomer i 3,4-metilenedioksifenil-2-propanonit (MDP2P).
3,4-metilenedioksifenil-1-propen / Isosafrole: Isosafrole është një përbërje organike që përdoret në industrinë e aromave. Strukturisht, molekula lidhet me fenilpropenin, një lloj kimike organike aromatike. Aroma e saj të kujton anise ose jamball. Ajo gjendet në sasi të vogla në vajra të ndryshëm thelbësorë, por më së shpeshti merret duke izomerizuar safrolen e vajit të bimës. Ekziston si dy izomere gjeometrike, cis -isosafrole dhe trans- isosafrole.
3,4-metilenedioksifenil-2-propanon / 3,4-metilenedioksifenilpropan-2-një: 3,4-Metilenedioksifenilpropan-2-një ose piperonil metil ketoni është një përbërje kimike e përbërë nga një pjesë fenilacetoni e zëvendësuar me një grup funksional metilenedioksi. Zakonisht sintetizohet ose nga safrole ose izomer izozafroli i tij përmes oksidimit duke përdorur metodat e oksidimit Wacker ose oksidimit peroksiacid. MDP2P është e paqëndrueshme në temperaturën e dhomës dhe duhet të mbahet në frigorifer në mënyrë që të ruhet siç duhet.
3,4-metilenedioksifenil-2-propen / Safrole: Safrole është një përbërje organike me formulën CH 2 O 2 C 6 H 3 CH 2 CH = CH 2 . Shtë një lëng vajor pa ngjyrë, megjithëse mostrat e papastra mund të duken të verdha. Një anëtar i familjes fenilpropanoide të produkteve natyrore, ajo gjendet në bimët sassafras, ndër të tjera. Sasi të vogla gjenden në një larmi të gjerë bimësh, ku ajo funksionon si një anti-ushqyes natyral. Ocotea pretiosa , e cila rritet në Brazil dhe Sassafras albidum , e cila rritet në lindje të Amerikës së Veriut, janë burimet kryesore natyrore të safroles. Ka një aromë karakteristike të "dyqanit të ëmbël".
3,4-metilenedioksifenilpropan-2-një / 3,4-metilenedioksifenilpropan-2-një: 3,4-Metilenedioksifenilpropan-2-një ose piperonil metil ketoni është një përbërje kimike e përbërë nga një pjesë fenilacetoni e zëvendësuar me një grup funksional metilenedioksi. Zakonisht sintetizohet ose nga safrole ose izomer izozafroli i tij përmes oksidimit duke përdorur metodat e oksidimit Wacker ose oksidimit peroksiacid. MDP2P është e paqëndrueshme në temperaturën e dhomës dhe duhet të mbahet në frigorifer në mënyrë që të ruhet siç duhet.
3,4-metilenedioksifenilpropen / Metilenedioksifenilpropen: Metilenedioksifenilpropeni (C 10 H 10 O 2 ) mund t'i referohet: Isosafrole Safrole
3,4-metilenedioksipropiofenon / 3,4-metilenedioksipropiofenon: 3,4-Metilenedioksipropiofenon , i njohur gjithashtu si 3,4- (Metilenedioksi) fenil-1-propanon ( MDP1P ), është një fenilpropanoid që gjendet në disa bimë të gjinisë Piper dhe është një izomer i 3,4-metilenedioksifenil-2-propanonit (MDP2P).
3,4-metilenedioksipirovalerone / metilenedioksipirovalerone: Metilenedioksipirovaleroni ( MDPV ) është një stimulues i klasës së katinonës që vepron si një frenues i rimarrjes së norepinefrin-dopaminës (NDRI). Ajo u zhvillua për herë të parë në vitet 1960 nga një ekip në Boehringer Ingelheim. Aktiviteti i tij në transportuesin e dopaminës është gjashtë herë më i fortë se në transportuesin e norepinefrinës dhe është praktikisht joaktiv në transportuesin e serotoninës. MDPV mbeti një stimulues i errët deri rreth vitit 2004 kur thuhet se ishte shitur si një ilaç projektues. Derisa u ndalua në vitin 2011, produktet që përmbajnë MDPV dhe të etiketuara si kripëra banje u shitën si ilaçe rekreative në stacionet e benzinës dhe dyqanet e komoditetit në Shtetet e Bashkuara, ngjashëm me marketingun për Spice dhe K2 si temjan.
3,4-Xylenol / 3,4-Xylenol: 3,4-Xylenol është një përbërje kimike e cila është një nga gjashtë izomeret e xylenol.
3,4-Xylidine / 3,4-Xylidine: 3,4-Ksilidina është një përbërje organike me formulën C 6 H 3 (CH 3 ) 2 NH 2 . Shtë një nga disa xilidinat izomerike. Shtë një solide e pangjyrë. Shtë një pararendës për prodhimin e riboflavinës (vitamina B 2 ).
3,4-benzikrizen / Picen: Picena është një hidrokarbur që gjendet në mbetjet e ngurta të marra gjatë distilimit të katranit të torfe dhe naftës. Kjo distilohet deri në tharje dhe distilati rikristalizohet vazhdimisht nga cymene. Mund të përgatitet sintetikisht nga veprimi i klorurit të aluminit anhidrik mbi një përzierje të naftalinës dhe 1,2-dibromoetanit, ose duke distiluar një-dinaphtostilbene. Ai kristalizohet në pllaka të mëdha pa ngjyrë të cilat posedojnë një fluoreshencë blu. Solshtë i tretshëm në acid sulfurik të përqendruar me një ngjyrë të gjelbër. Acidi kromik në tretësirën e acidit acetik akullnajor e oksidon atë në acidin karboksilik picen-kinon, picen-kinon dhe në fund në acidin ftalik.
3,4-benzpirren / Benzo (a) piren: Benzo [ a ] pirene është një hidrokarbur aromatik policiklik dhe rezultat i djegies jo të plotë të lëndës organike në temperatura midis 300 ° C (572 ° F) dhe 600 ° C (1,112 ° F). Përbërja e kudogjendur mund të gjendet në katranin e qymyrit, tymin e duhanit dhe shumë ushqime, veçanërisht në mishrat e pjekur në skarë. Substanca me formulën C 20 H 12 është një nga benzopirenet, e formuar nga një unazë benzeni e shkrirë në piren. Metabolitët e saj të epoksidit të diolit (më shpesh të njohur si BPDE) reagojnë dhe lidhen me ADN-në, duke rezultuar në mutacione dhe përfundimisht në kancer. Isshtë renditur si një kancerogjen i Grupit 1 nga IARC. Në shekullin e 18-të, një kancer skrotumal i pastruesve të oxhaqeve, karcinoma e pastruesve të oxhakut, tashmë dihej se ishte e lidhur me blozën.
3,4-dehidroidepil-CoA semialdehid_dehidrogjenaza_ (NADP% 2B) / 3,4-dehidroidepil-CoA dehidrogjenaza semialdehide (NADP +): 3,4-Dehidroidepil-CoA dehidrogjenaza semialdehide (NADP + ) (EC 1.2.1.77 , BoxD , 3,4- dehidroidepil -CoA semialdehid dehidrogjenaza ) është një enzimë me emër sistematik 3,4-didehidroidepil-CoA semialdehidja: NADP + oksidoreductaza . Kjo enzimë katalizon reaksionin kimik të mëposhtëm 3,4-jephidroidepil-CoA semialdehid + NADP + + H2O 3,4-jephidroidepil-CoA + NADPH + H +
3,4-diacetoksibutinilbithiofen: 4-acetat esterazë / 5- (3,4-diaceksoksibut-1-inil) -2,2'-bifiofen deacetilazë: Në enzimologji, një 5- (3,4-diacetoksibut-1-inil) -2,2'-bitiofen deacetylase (EC 3.1.1.66 ) është një enzimë që katalizon reaksionin kimik 5- (3,4-diacetoksibut-1-inil) -2,2'-bitiofen + H 2 O 5- (3-hidroksi-4-acetoksibbut-1-inil) -2,2'-bitiofen + acetat
3,4-diaminopiridinë / Amifampridinë: Amifampridina përdoret si ilaç, kryesisht në trajtimin e një numri të sëmundjeve të rralla të muskujve. Forma bazë e lirë e ilaçit është përdorur për të trajtuar sindromat kongjenitale miastenike dhe sindromën myasthenic Lambert – Eaton (LEMS) përmes programeve të përdorimit të dhembshur që nga vitet 1990 dhe u rekomandua si një trajtim i linjës së parë për LEMS në 2006, duke përdorur forma ad hoc të drogë, pasi nuk kishte asnjë formë të tregtuar.
3,4-dikloroanilinë / Dikloroanilinë: Dikloroanilinat janë përbërje kimike të cilat përbëhen nga një unazë aniline e zëvendësuar me dy atome klor dhe kanë formulën molekulare C 6 H 5 Cl 2 N. Ekzistojnë gjashtë izomere, që ndryshojnë në pozicionet e atomeve të klorit rreth unazës në krahasim me grupin amino. Si derivate aniline, ato janë emëruar me grupin amino në pozicionin 1. Të gjithë janë pa ngjyrë, megjithëse mostrat komerciale mund të duken me ngjyra për shkak të pranisë së papastërtive. Disa derivate përdoren në prodhimin e ngjyrave dhe herbicideve.
3,4-dikloroanilinë N-maloniltransferazë / 3,4-dikloroanilinë N-maloniltransferazë: Në enzimologji, një 3,4-dikloroanilinë N-maloniltransferazë është një enzimë që katalizon reaksionin kimik malonil-CoA + 3,4-dikloroanilinë CoA + N- (3,4-diklorofenil) -malonamat
3,4-dikloronitrobenzen / 1,2-dikloro-4-nitrobenzen: 1,2-Dikloro-4-nitrobenzeni është një përbërje organike me formulën 1,2-Cl 2 C 6 H 3-4 -NO 2 . Kjo lëndë e ngurtë e verdhë e zbehtë lidhet me 1,2-diklorobenzen me zëvendësimin e një atomi H me një grup nitro funksional. Kjo përbërje është një ndërmjetës në sintezën e agrokimikateve.
3,4-diklorofenilizocianat / 3,4-diklorofenil izocianat: Isocyanate 3,4-Diklorofenil është një përbërje kimike e përdorur si një ndërmjetës kimik dhe në sintezën organike. Shtë një solide dhe me ngjyra varion nga e bardha në të verdhën. Shtë një irritues për indet duke përfshirë sytë dhe mukozat, dhe thithja e pluhurit nga kimikati është helmuese. Mund të përdoret në mënyrë industriale në përgatitjen e triclocarban me reaksion me p- kloroanilinë .
3,4-didehidroidepil-CoA semialdehid: NADP% 2B_oksidoreduktaza / 3,4-Dehidroidepil-CoA dehidrogjenaza semialdehide (NADP +): 3,4-Dehidroidepil-CoA dehidrogjenaza semialdehide (NADP + ) (EC 1.2.1.77 , BoxD , 3,4- dehidroidepil -CoA semialdehid dehidrogjenaza ) është një enzimë me emër sistematik 3,4-didehidroidepil-CoA semialdehidja: NADP + oksidoreductaza . Kjo enzimë katalizon reaksionin kimik të mëposhtëm 3,4-jephidroidepil-CoA semialdehid + NADP + + H2O 3,4-jephidroidepil-CoA + NADPH + H +
3,4-dihidropiran / Dihidropiran: Në kiminë organike, dihidropirani i referohet dy përbërjeve heterociklike me formulën C 5 H 8 O: 3,4-Dihidro-2 H- pirran 3,6-dihidro-2 H- pirran
3,4-dihidourididinë / Dihidurouridinë: Dihidururidina (shkurtuar si D , DHU , ose UH 2 ) është një nukleozid pirimidinë që është rezultat i shtimit të dy atomeve të hidrogjenit në një uridinë, duke e bërë atë një unazë pirimidine plotësisht të ngopur pa lidhje të dyfishta të mbetura. D gjendet në molekulat e ARN dhe ARN si një nukleozid; nukleobaza përkatëse është 5,6-dihidrouracil.
Sintaza 3,4-dihidroksi-2-butanon-4-fosfat / 3,4-dihidroksi-2-butanon-4-fosfat sintaza: Në biologjinë molekulare, 4,4 -fosfat sintaza 3,4-dihidroksi-2-butanon (RibB) EC 4.1.99.12 është një enzimë e cila katalizon shndërrimin e 5-fosfatit D-ribulozë në formate dhe 3,4-dihidroksi-2-butanon 4-fosfat, ky i fundit shërben si pararendës biosintetik për unazën ksilen të riboflavinës. Në Photobacterium leiognathi , gjenet e sintezës së riboflavinës ribB, ribE, ribH dhe ribA të gjitha gjenden në operonin luksoz. RibB nganjëherë gjendet si një enzimë dyfunksionale me GTP ciklohidrolazë II që katalizon hapin e parë të kryer në biosintezën e riboflavinës. Asnjë sekuencë me homologji të konsiderueshme ndaj sintazës DHBP nuk gjendet në metazo.
3,4-dihidroksi-5- (3,4,5-trihidroksibenzoil) oksibenzoat / Acid digalik: Acidi digalik është një përbërje polifenolike që gjendet në Pistacia lentiscus . Acidi digalik është gjithashtu i pranishëm në molekulën e acidit tanik. Esteret Digalloyl përfshijnë lidhje me- ose meta- depside.
3,4-dihidroksi-5- (3,4,5-trihidroksibenzoiloksi) benzoat / acid digalik: Acidi digalik është një përbërje polifenolike që gjendet në Pistacia lentiscus . Acidi digalik është gjithashtu i pranishëm në molekulën e acidit tanik. Esteret Digalloyl përfshijnë lidhje me- ose meta- depside.
3,4-dihidroksi-9,10-sekoandrosta-1,3,5 (10) -triene-9,17-dion: oksigjen 4,5-oksidoreduktaza_ (deciklizimi) / 3,4-dihidroksi-9,10-sekoandrosta -1,3,5 (10) -triene-9,17-dione 4,5-dioksigjenaza: Në enzimologji, një 3,4-dihidroksi-9,10-sekoandrosta-1,3,5 (10) -triene-9,17-dione 4,5- dioksigjenaza (EC 1.13.11.25 ) është një enzimë që katalizon kimikatin reagim 3,4-dihidroksi-9,10-sekoandrosta-1,3,5 (10) -triene-9,17-dion + O 2 3-hidroksi-5,9,17-triokso-4,5: 9,10-disecoandrosta-1 (10), 2-dien-4-oate
3,4-dihidroksi-9,10-sekoandrosta-1,3,5 (10) -triene-9,17-dione 4,5-dioksigjenaza / 3,4-dihidroksi-9,10-sekoandrosta-1,3, 5 (10) -triene-9,17-dione 4,5-dioksigjenaza: Në enzimologji, një 3,4-dihidroksi-9,10-sekoandrosta-1,3,5 (10) -triene-9,17-dione 4,5- dioksigjenaza (EC 1.13.11.25 ) është një enzimë që katalizon kimikatin reagim 3,4-dihidroksi-9,10-sekoandrosta-1,3,5 (10) -triene-9,17-dion + O 2 3-hidroksi-5,9,17-triokso-4,5: 9,10-disecoandrosta-1 (10), 2-dien-4-oate
3,4-dihidroksi-L-fenilalaninë / L-DOPA: l -DOPA , i njohur gjithashtu si levodopa dhe l -3,4-dihidroksifenilalanina , është një aminoacid që bëhet dhe përdoret si pjesë e biologjisë normale të njerëzve, si dhe të disa kafshëve dhe bimëve. Njerëzit, si dhe një pjesë e kafshëve të tjera që përdorin l- DOPA në biologjinë e tyre, e bëjnë atë përmes biosintezës nga aminoacidi l- tirozinë . l- DOPA është pararendës i neurotransmetuesve dopamine, norepinephrine (noradrenaline) dhe epinephrine (adrenalinë), të cilat kolektivisht njihen si katekolamina. Për më tepër, vetë l- DOPA ndërmjetëson në çlirimin e faktorit neurotrofik nga truri dhe SNQ. l -DOPA mund të prodhohet dhe në formën e tij të pastër shitet si një ilaç psikoaktiv me INN levodopa; emrat tregtarë përfshijnë Sinemet, Pharmacopa, Atamet dhe Stalevo. Si ilaç, përdoret në trajtimin klinik të sëmundjes Parkinson dhe dystonisë reaguese ndaj dopaminës.
3,4-dihidroksi-L-fenilalaninë: 2-oksoglutarat aminotransferazë / Dihidroksifenilalaninë transaminazë: Në enzimologji, një dihidroksifenilalaninë transaminazë është një enzimë që katalizon reaksionin kimik 3,4-dihidroksi-L-fenilalaninë + 2-oksoglutarat 3,4-dihidroksifenilpiruvat + L-glutamat
3,4-dihidroksi-L-fenilalaninë: dezinazë oksiduese / 3,4-dihidroksifenilalaninë deaminazë oksiduese: 3,4-dihidroksifenilalaninë oksidative deaminazë (EC 1.13.12.15 , 3,4-dihidroksi-L-fenilalaninë: deaminaza oksiduese , deaminaza oksiduese , deaminaza oksiduese DOPA , DOPAODA ) është një enzimë me emër sistematik 3,4-dihidroksi-L-fenilalan : oksidoreductaza e oksigjenit (deaminues) . Kjo enzimë katalizon reaksionin kimik të mëposhtëm 2 L-dopa + O 2 2 3,4-dihidroksifenilpirvat + 2 NH 3
3,4-dihidroksi-L-fenilalaninë: oksigjen 2,3-oksidoreduktaza_ (riciklimi) / Stizolobinate sintaza: Në enzimologji, një sintezë stizolobinate (EC 1.13.11.30 ) është një enzimë që katalizon reaksionin kimik 3,4-dihidroksi-L-fenilalaninë + O 2 5- (L-alanin-3-il) -2-hidroksi-cis, cis-mukonat 6-semialdehid
3,4-dihidroksi-L-fenilalaninë: oksigjen 4,5-oksidoreduktaza_ (riciklimi) / Stizolobate sintaza: Në enzimologji, një sentazë stizolobate (EC 1.13.11.29 ) është një enzimë që katalizon reaksionin kimik 3,4-dihidroksi-L-fenilalaninë + O 2 4- (L-alanin-3-il) -2-hidroksi-cis, cis-mukonat 6-semialdehid
3,4-dihidroksi-L-fenilalaninë: oksidoreduktaza e oksigjenit (deaminues) / deaminaza oksiduese e 3,4-dihidroksifenilalaninës: 3,4-dihidroksifenilalaninë oksidative deaminazë (EC 1.13.12.15 , 3,4-dihidroksi-L-fenilalaninë: deaminaza oksiduese , deaminaza oksiduese , deaminaza oksiduese DOPA , DOPAODA ) është një enzimë me emër sistematik 3,4-dihidroksi-L-fenilalan : oksidoreductaza e oksigjenit (deaminues) . Kjo enzimë katalizon reaksionin kimik të mëposhtëm 2 L-dopa + O 2 2 3,4-dihidroksifenilpirvat + 2 NH 3
3,4-dihidroksi-L-fenilalaninë amoniak-lyaza / 3,4-dihidroksifenilalaninë deaminazë reduktuese: 3,4-dihidroksifenilalaninë deaminazë reduktuese (EC 4.3.1.22 , deaminazë reduktuese , deaminazë reduktuese DOPA , DOPARDA ) është një enzimë me emër sistematik 3,4-dihidroksi-L-fenilalaninë amoniak-lyaza (formuese 3,4-dihidroksifenilpropanoate) . Kjo enzimë katalizon reaksionin kimik të mëposhtëm L-dopa + 2 NADH 3,4-dihidroksifenilpropanoat + 2 NAD + + NH 3
3,4-dihidroksi-L-fenilalaninë amoniak-lyazë_ (3,4-dihidroksifenilpropanoate formuese) / 3,4-dihidroksifenilalaninë deaminazë reduktuese: 3,4-dihidroksifenilalaninë deaminazë reduktuese (EC 4.3.1.22 , deaminazë reduktuese , deaminazë reduktuese DOPA , DOPARDA ) është një enzimë me emër sistematik 3,4-dihidroksi-L-fenilalaninë amoniak-lyaza (formuese 3,4-dihidroksifenilpropanoate) . Kjo enzimë katalizon reaksionin kimik të mëposhtëm L-dopa + 2 NADH 3,4-dihidroksifenilpropanoat + 2 NAD + + NH 3
3,4-dihidroksi-L-fenilalaninë amoniak-lyazë_ (formuese trans-kafeate) / Dihidroksifenilalaninë amoniak-lyazë: Në enzimologji, një dihidroksifenilalaninë amoniak- lyaza (EC 4.3.1.11 , hyrja fshihet) është një enzimë jo-ekzistuese që katalizon reaksionin kimik 3,4-dihidroksi-L-fenilalaninë trans-kafeat + NH 3
3,4-dihidroksi-trans-kanamat / Acid kafeik: Acidi kafeik është një përbërje organike që klasifikohet si një acid hidroksicinamik. Kjo lëndë e ngurtë e verdhë përbëhet nga të dy funksionet fenolike dhe akrilike. Gjendet në të gjitha bimët sepse është një ndërmjetës kryesor në biosintezën e ligninës, një nga përbërësit kryesorë të biomasës së bimëve drunore dhe mbetjeve të saj.
3,4-dihidroksi-trans-kanamat: oksigjen 3,4-oksidoreductase_ (dekiklizues) / Kafeat 3,4-dioksigjenaza: Kafeati 3,4-dioksigjenaza (EC 1.13.11.22 ) është një enzimë që katalizon reaksionin kimik 3,4-dihidroksi- trans- kinamat + O 2 3- (2-karboksietenil) - cis , cis -mukonat
3,4-dihidroksiamfetaminë / Alfa-Metildopaminë: α-metildopamina ( α-Me-DA ), e njohur gjithashtu si 3,4-dihidroksiafemamaminë , është një kimikat hulumtues i klasave kimike të katekolaminës dhe amfetaminës. Metaboliti i tij bis-glutationionil është pak neurotoksik kur injektohet drejtpërdrejt në barkushet e trurit.
3,4-dihidroksibenzaldehid / aldehid Protokateekuik: Aldehidi protokatekuik është një aldehid fenolik, një përbërje e lëshuar nga tapat e tapës në verë.
Acid 3,4-dihidroksibenzoat / Protokatekuik: Acidi protokatekuik ( PCA ) është një acid dihidroksibenzoik, një lloj i acidit fenolik. Shtë një metabolit kryesor i polifenoleve antioksiduese që gjenden në çajin jeshil. Ka efekte të përziera në qelizat normale dhe kanceroze në studimet in vitro dhe in vivo .
3,4-dihidroksibenzoat karboksi-lizë_ (formimi i katekolit) / dekarboksilaza Protokateuçuate: Në enzimologji, një dekarboksilazë protokatekuate (EC 4.1.1.63 ) është një enzimë që katalizon reaksionin kimik 3,4-dihidroksibenzoat katekol + CO 2
Acid 3,4-dihidroksibenzoik / Acid protokatekuik: Acidi protokatekuik ( PCA ) është një acid dihidroksibenzoik, një lloj i acidit fenolik. Shtë një metabolit kryesor i polifenoleve antioksiduese që gjenden në çajin jeshil. Ka efekte të përziera në qelizat normale dhe kanceroze në studimet in vitro dhe in vivo .
Acid_etil_estil / dihidroksibenzoik 3,4-protokatekuat etilik: Protocatechuate etilik është një përbërje fenolike. Mund të gjendet në testin e farës së kikirikut. Isshtë gjithashtu e pranishme në verë. Shtë esteri etilik i acidit protokatekuik.
3,4-dihidroksicinamaldehid / Aldehid kafeik: Aldehidi kafeik është një aldehid fenolik që përmbahet në farat e Phytolacca americana .
Acid 3,4-dihidroksikinnamik / Acid kafeik: Acidi kafeik është një përbërje organike që klasifikohet si një acid hidroksicinamik. Kjo lëndë e ngurtë e verdhë përbëhet nga të dy funksionet fenolike dhe akrilike. Gjendet në të gjitha bimët sepse është një ndërmjetës kryesor në biosintezën e ligninës, një nga përbërësit kryesorë të biomasës së bimëve drunore dhe mbetjeve të saj.
3,4-dihidroksihomoizoflavan / Homoisoflavonoid: Homoisoflavonoids (3-benzilidenekroman-4-ato) janë një lloj i përbërjeve fenolike që ndodhin natyrshëm në bimë.
3,4-dihidroksifenetilamine / Dopamine: Dopamina është një neurotransmetues që luan disa role të rëndësishme në tru dhe trup. Shtë një kimikat organik i familjeve katekolaminë dhe fenetilamin. Dopamina përbën rreth 80% të përmbajtjes së katekolaminës në tru. Isshtë një aminë e sintetizuar duke hequr një grup karboksil nga një molekulë e kimikateve pararendëse të saj, L-DOPA, e cila sintetizohet në tru dhe veshka. Dopamina sintetizohet gjithashtu te bimët dhe shumica e kafshëve. Në tru, dopamina funksionon si një neurotransmetues - një kimikat i lëshuar nga neuronet për të dërguar sinjale në qelizat e tjera nervore. Truri përfshin disa rrugë të dallueshme dopamine, njëra prej të cilave luan një rol kryesor në përbërësin motivues të sjelljes së motivuar nga shpërblimi. Parashikimi i shumicës së llojeve të shpërblimeve rrit nivelin e dopaminës në tru dhe shumë ilaçe të varësisë rritin çlirimin e dopaminës ose bllokojnë tërheqjen e saj në neurone pas lëshimit. Rrugë të tjera të dopaminës së trurit janë të përfshira në kontrollin motorik dhe në kontrollimin e çlirimit të hormoneve të ndryshme. Këto rrugë dhe grupet qelizore formojnë një sistem dopamine i cili është neuromodulues.
3,4-dihidroksifenoletanol / Hidroksitirosol: Hidroksitirosoli është një fenikletanoid, një lloj fitokimik fenolik me veti antioksiduese in vitro. Në natyrë, hidroksitirosoli gjendet në gjethet e ullirit dhe vajin e ullirit, në formën e oleuropeinës së esterit të acidit elenolik dhe, sidomos pas degradimit, në formën e tij të thjeshtë.
Acid laktik 3,4-dihidroksifenil / acid Rosmarinik: Acidi Rosmarinic është një përbërje kimike që gjendet në një larmi bimësh. Wasshtë gjetur të shfaqte efekt fotoprotektiv kundër dëmtimit ultraviolet C (UVC) kur ekzaminohet in vitro .
3,4-dihidroksifenilacetaldehid / 3,4-Dihidroksifenilacetaldehid: 3,4-Dihidroksifenilacetaldehid ( DOPAL ) është një metabolit i rëndësishëm i dopaminës kryesore neurotransmetuese të trurit. I gjithë metabolizmi enzimatik i dopaminës në neuronet kalon përmes DOPAL. Sipas "hipotezës katekolaldehidë", DOPAL luan një rol në patogjenezën e sëmundjes Parkinson. DOPAL është sintetizuar kimikisht. DOPAL detoksifikohet kryesisht nga aldehid dehidrogjenaza.
3,4-dihidroksifenilacetat: oksigjen 2,3-oksidoreductase_ (dekiklizues) / 3,4-dihidroksifenilacetat 2,3-dioksigjenaza: Në enzimologji, një 3,4-dihidroksifenilacetat 2,3- dioksigjenaza (EC 1.13.11.15 ) është një enzimë që katalizon reaksionin kimik 3,4-dihidroksifenilacetat + O 2 2-hidroksi-5-karboksimetilmukonat semialdehid
3,4-dihidroksifenilacetat 2,3-dioksigjenaza / 3,4-dihidroksifenilacetat 2,3-dioksigjenaza: Në enzimologji, një 3,4-dihidroksifenilacetat 2,3- dioksigjenaza (EC 1.13.11.15 ) është një enzimë që katalizon reaksionin kimik 3,4-dihidroksifenilacetat + O 2 2-hidroksi-5-karboksimetilmukonat semialdehid
Acid 3,4-dihidroksifenilacetik / 3,4-Dihidroksifenilacetik acid: Acidi 3,4-Dihidroksifenilacetik ( DOPAC ) është një metabolit i dopaminës neurotransmetuese. Dopamina mund të metabolizohet në një nga tre substancat. Një substancë e tillë është DOPAC. Një tjetër është 3-metoksitramina (3-MT). Të dyja këto substanca janë degraduar për të formuar acid homovanillic (HVA). Të dy degradimet përfshijnë enzimat monoamine oksidaza (MAO) dhe katekol-O-metil transferaza (COMT), megjithëse në rend të kundërt: MAO katalizon dopaminën në DOPAC dhe COMT katalizon DOPAC në HVA; kurse COMT katalizon dopaminën në 3-MT dhe MAO katalizon 3-MT në HVA. Produkti i tretë metabolik i dopaminës është norepinefrina (noradrenalina).
Acid 3,4-dihidroksifenilacetik_2,3-dioksigjenaza / 3,4-dihidroksifenilacetat 2,3-dioksigjenaza: Në enzimologji, një 3,4-dihidroksifenilacetat 2,3- dioksigjenaza (EC 1.13.11.15 ) është një enzimë që katalizon reaksionin kimik 3,4-dihidroksifenilacetat + O 2 2-hidroksi-5-karboksimetilmukonat semialdehid
3,4-dihidroksifenilalaninë / L-DOPA: l -DOPA , i njohur gjithashtu si levodopa dhe l -3,4-dihidroksifenilalanina , është një aminoacid që bëhet dhe përdoret si pjesë e biologjisë normale të njerëzve, si dhe të disa kafshëve dhe bimëve. Njerëzit, si dhe një pjesë e kafshëve të tjera që përdorin l- DOPA në biologjinë e tyre, e bëjnë atë përmes biosintezës nga aminoacidi l- tirozinë . l- DOPA është pararendës i neurotransmetuesve dopamine, norepinephrine (noradrenaline) dhe epinephrine (adrenalinë), të cilat kolektivisht njihen si katekolamina. Për më tepër, vetë l- DOPA ndërmjetëson në çlirimin e faktorit neurotrofik nga truri dhe SNQ. l -DOPA mund të prodhohet dhe në formën e tij të pastër shitet si një ilaç psikoaktiv me INN levodopa; emrat tregtarë përfshijnë Sinemet, Pharmacopa, Atamet dhe Stalevo. Si ilaç, përdoret në trajtimin klinik të sëmundjes Parkinson dhe dystonisë reaguese ndaj dopaminës.
3,4-dihidroksifenilalaninë oksidativ_deaminazë / 3,4-dihidroksifenilalaninë oksiduese deaminaza: 3,4-dihidroksifenilalaninë oksidative deaminazë (EC 1.13.12.15 , 3,4-dihidroksi-L-fenilalaninë: deaminaza oksiduese , deaminaza oksiduese , deaminaza oksiduese DOPA , DOPAODA ) është një enzimë me emër sistematik 3,4-dihidroksi-L-fenilalan : oksidoreductaza e oksigjenit (deaminues) . Kjo enzimë katalizon reaksionin kimik të mëposhtëm 2 L-dopa + O 2 2 3,4-dihidroksifenilpirvat + 2 NH 3
3,4-dihidroksifenilalaninë_deaminazë reduktive / 3,4-dihidroksifenilalaninë deaminazë reduktuese: 3,4-dihidroksifenilalaninë deaminazë reduktuese (EC 4.3.1.22 , deaminazë reduktuese , deaminazë reduktuese DOPA , DOPARDA ) është një enzimë me emër sistematik 3,4-dihidroksi-L-fenilalaninë amoniak-lyaza (formuese 3,4-dihidroksifenilpropanoate) . Kjo enzimë katalizon reaksionin kimik të mëposhtëm L-dopa + 2 NADH 3,4-dihidroksifenilpropanoat + 2 NAD + + NH 3
3,4-dihidroksifeniletanol / Hidroksitirosol: Hidroksitirosoli është një fenikletanoid, një lloj fitokimik fenolik me veti antioksiduese in vitro. Në natyrë, hidroksitirosoli gjendet në gjethet e ullirit dhe vajin e ullirit, në formën e oleuropeinës së esterit të acidit elenolik dhe, sidomos pas degradimit, në formën e tij të thjeshtë.
3,4-dihidroksifeniletilglikol / 3-Metoksi-4-hidroksifenilglikol: 3-Metoksi-4-hidroksifenilglikol është një metabolit i degradimit të norepinefrinës. Në tru, ai është metaboliti kryesor i norepinefrinës. Lëshohet në gjak dhe lëng cerebrospinal, dhe një mostër gjaku i tij mund të jetë tregues i aktivitetit të fundit të sistemit nervor simpatik.
3,4-dihidroksifalat karboksi-lizë_ (formimi i 3,4-dihidroksibenzoatit) / 3,4-dihidroksifatalat dekarboksilaza Në enzimologji, një dekarboksilazë 3,4-dihidroksifalate (EC 4.1.1.69 ) është një enzimë që katalizon reaksionin kimik 3,4-dihidroksifalat 3,4-dihidroksibenzoat + CO 2
Dekarboksilaza 3,4-dihidroksifalate / dekarboksilaza 3,4-dihidroksifalate: Në enzimologji, një dekarboksilazë 3,4-dihidroksifalate (EC 4.1.1.69 ) është një enzimë që katalizon reaksionin kimik 3,4-dihidroksifalat 3,4-dihidroksibenzoat + CO 2
3,4-dihidroksistren / 3,4-Dihidroksistren: 3,4-Dihidroksistren ( DHS ) është një frenues me veprim qendror i enzimës hidroksilazë të fenilalaninës (PH). Likelyshtë e mundshme që DHS dhe frenuesit e tjerë të PH nuk do të kenë kurrë aplikime klinike për shkak të kapacitetit të tyre për të shkaktuar hiperfenilalaninemi dhe fenilketonuri.
3,4-dihidroksitoluen / 4-metilkatekol: 4-Metilkatekol është një përbërje kimike. Shtë një përbërës i castoreumit, eksudati nga qeskat e ricinit të kastorit të pjekur.
3,4-dimeoksi-1-etil- (beta-hidroksi) amine / DME (psikedelike): DME ( 3,4-dimetoksi-beta-hidroksifenetilamina ) është një ilaç psikedelik më pak i njohur. Shtë derivativi beta-hidroksi i 3,4-dimetoksifenetilaminës. DME u sintetizua për herë të parë nga Alexander Shulgin. Në librin e tij PiHKAL , doza minimale renditet si 115 mg, dhe kohëzgjatja nuk dihet. DME prodhon pak ose aspak efekte. Ekzistojnë shumë pak të dhëna për vetitë farmakologjike, metabolizmin dhe toksicitetin e DME.
3,4-dimeoksi-17-metilomorfinan-6b, 14-diol / Drotebanol: Drotebanol ( Oxymethebanol ) është një derivat morfinan që vepron si një agonist opioid. Ajo u shpik nga Sankyo Company në Japoni gjatë viteve 1970. Isshtë sintetizuar nga thebaine.
3,4-dimeoksi-5-etoksifenetilamine / Metaeskalina: Metaeskalina ( 3,4-dimetoksi-5-etoksifenetilamina ) është një ilaç psikedelik më pak i njohur. Shtë një analog i meskalinës. Metaeskalina u sintetizua për herë të parë nga Alexander Shulgin. Në librin e tij PiHKAL , diapazoni i dozimit renditet si 200–350 mg, dhe kohëzgjatja e shënuar si 8–12 orë. Metaeskalina prodhon depërtime mendore, efekte entaktogene, të ngjashme me MDMA dhe aktivizim të ngjashëm me TOMSO. Ekzistojnë pak të dhëna për vetitë farmakologjike, metabolizmin dhe toksicitetin e metaeskalinës, megjithëse është studiuar në një masë të kufizuar në krahasim me përbërësit e tjerë të lidhur.
3,4-dimetoksi-beta-hidroksifenetilaminë / DME (psikedelike): DME ( 3,4-dimetoksi-beta-hidroksifenetilamina ) është një ilaç psikedelik më pak i njohur. Shtë derivativi beta-hidroksi i 3,4-dimetoksifenetilaminës. DME u sintetizua për herë të parë nga Alexander Shulgin. Në librin e tij PiHKAL , doza minimale renditet si 115 mg, dhe kohëzgjatja nuk dihet. DME prodhon pak ose aspak efekte. Ekzistojnë shumë pak të dhëna për vetitë farmakologjike, metabolizmin dhe toksicitetin e DME.
3,4-dimetoksibenzaldehid / Veratraldehid: Veratraldehyde ( 3,4-dimetoksibenzaldehid ) është një përbërje organike që përdoret gjerësisht si aromatizues dhe aromatik. Komponimi është i lidhur strukturalisht me benzaldehidin.
Acid 3,4-dimetoksikinnamik / Acid 3,4-dimetooksikinnamik: Acidi 3,4-Dimetoksoksinnamik është një derivat i acidit cinamik i izoluar nga fasulet e kafesë.
3,4-dimeoksifenantren-2,7-diol / Nudol: Nudol është një fenantrenoid i orkideve Eulophia nuda , Eria carinata , Eria stricta dhe Maxillaria densa .
3,4-dimetoksifenetilamine / 3,4-Dimetoksifenetilamine: 3,4-Dimetoksifenetilamina ( DMPEA ) është një përbërje kimike e klasës së fenetilaminës. Isshtë një analog i dopaminës kryesore neurotransmetuese njerëzore ku grupet hidroksi me 3 dhe 4 pozicione janë zëvendësuar me grupe metoksi. Isshtë gjithashtu e lidhur ngushtë me meskalinë e cila është 3,4,5-trimetoksifenetilamine.
3,4-dimestoksistren / 3,4-Dimetizoksistren: 3,4- Dimetizoksistreni ( vinilveratrole ) është një përbërje organike aromatike. Shtë një lëng vaj i verdhë me erë të këndshme lulesh. Normalisht, furnizohet me 1-2% të hidrokinonit si një shtesë për të parandaluar oksidimin e përbërjes.
3,4-dimetil-2,5-dimetoksiampetaminë / Ganesha (psikedelike): Ganesha ( 2,5-dimetoksi-3,4-dimetilamfetaminë ) është një ilaç psikedelik më pak i njohur. Alsoshtë gjithashtu një amfetaminë e zëvendësuar. Së pari u sintetizua nga Alexander Shulgin. Në librin e tij PiHKAL , diapazoni i dozimit renditet si 24–32 mg. Drogës zakonisht merret nga goja, megjithëse mund të përdoren edhe rrugë të tjera si ajo rektale. Ganesha sintetizohet nga 2,5-dimeoksi-3,4-dimetilbenzaldehid. Ganesha është amfetamina analoge e 2C-G. Isshtë një ilaç veçanërisht i qëndrueshëm, me kohëzgjatjen e shënuar në PiHKAL si 18–24 orë, gjë që mund ta bëjë atë të padëshirueshëm për disa përdorues. Emri i tij është perëndia hindu, Ganesha. Dihet shumë pak për rreziqet ose toksicitetin e ganesha. Efektet e ganesha përfshijnë: Vizione të forta me sy të mbyllur Një vlerësim i shtuar i muzikës Relaksim dhe qetësi e fuqishme
3,4-dimetil-2,5-dimeoksifenetilamine / 2C-G: 2C-G është një fenetilamin psikedelik i familjes 2C. E sintetizuar për herë të parë nga Alexander Shulgin, ndonjëherë përdoret si enteogjen. Ka veti strukturore dhe farmakodinamike të ngjashme me 2C-D dhe Ganesha. Ashtu si shumë prej fenetilaminave në PiHKAL , 2C-G dhe homologët e tij janë marrë vetëm nga Shulgin dhe një grup i vogël testimi, duke e bërë të vështirë për të siguruar plotësinë kur përshkruhen efektet.
3,4-divanililtetrahidrofuran / 3,4-Divanililtetraidrofuran: 3,4-Divanililtetrahidrofuran është një lingan që gjendet në një nënlloj të Urtica dioica . Kjo përbërje e njëjtë mund të gjendet edhe në burime të tjera bimore që përmbajnë linjanë si Linum usitatissimum .
3,4-etilenedoksi-N-metamfetaminë / EDMA: 3,4- Etilenedioksi- N - metilamfetamina ( EDMA ) është një ilaç entaktogjen i klasës së metamfetaminës. Shtë një analog i MDMA ku unaza metilenedioksi është zëvendësuar nga një unazë etilenedioksi. EDMA u sintetizua për herë të parë nga Alexander Shulgin. Në librin e tij PiHKAL , dozimi renditet si 150-250 mg, dhe kohëzgjatja e renditur si 3-5 orë. Sipas Shulgin, EDMA prodhon një prag të zhveshur që përbëhet nga parestezia, nistagmusi dhe imazhe hipnogogjike, me pak ose pa efekte të tjera. Kërkimi shkencor ka demonstruar se EDMA vepron si një agjent jo-neurotoksik i lirimit të serotoninës me një potencë të zvogëluar mesatarisht në lidhje me MDMA, dhe me efekte të papërfillshme në lirimin e dopaminës.
3,4-etilenedoksi-N-metilamfetaminë / EDMA: 3,4- Etilenedioksi- N - metilamfetamina ( EDMA ) është një ilaç entaktogjen i klasës së metamfetaminës. Shtë një analog i MDMA ku unaza metilenedioksi është zëvendësuar nga një unazë etilenedioksi. EDMA u sintetizua për herë të parë nga Alexander Shulgin. Në librin e tij PiHKAL , dozimi renditet si 150-250 mg, dhe kohëzgjatja e renditur si 3-5 orë. Sipas Shulgin, EDMA prodhon një prag të zhveshur që përbëhet nga parestezia, nistagmusi dhe imazhe hipnogogjike, me pak ose pa efekte të tjera. Kërkimi shkencor ka demonstruar se EDMA vepron si një agjent jo-neurotoksik i lirimit të serotoninës me një potencë të zvogëluar mesatarisht në lidhje me MDMA, dhe me efekte të papërfillshme në lirimin e dopaminës.
3,4-etilenedioksiltiofen / 3,4-Etilenedioksiofen: 3,4-Etilenedioksiofen (EDOT) është përbërja organosulfur me formulë C 2 H 4 O 2 C 4 H 2 S. Molekula përbëhet nga tiofen, i zëvendësuar në pozicionet 3 dhe 4 me një njësi glikol etileni. Shtë një lëng viskoz pa ngjyrë.
3,4-etilenedioksimemetamfetaminë / EDMA: 3,4- Etilenedioksi- N - metilamfetamina ( EDMA ) është një ilaç entaktogjen i klasës së metamfetaminës. Shtë një analog i MDMA ku unaza metilenedioksi është zëvendësuar nga një unazë etilenedioksi. EDMA u sintetizua për herë të parë nga Alexander Shulgin. Në librin e tij PiHKAL , dozimi renditet si 150-250 mg, dhe kohëzgjatja e renditur si 3-5 orë. Sipas Shulgin, EDMA prodhon një prag të zhveshur që përbëhet nga parestezia, nistagmusi dhe imazhe hipnogogjike, me pak ose pa efekte të tjera. Kërkimi shkencor ka demonstruar se EDMA vepron si një agjent jo-neurotoksik i lirimit të serotoninës me një potencë të zvogëluar mesatarisht në lidhje me MDMA, dhe me efekte të papërfillshme në lirimin e dopaminës.
3,4-etilenedioksimetilmefetaminë / EDMA: 3,4- Etilenedioksi- N - metilamfetamina ( EDMA ) është një ilaç entaktogjen i klasës së metamfetaminës. Shtë një analog i MDMA ku unaza metilenedioksi është zëvendësuar nga një unazë etilenedioksi. EDMA u sintetizua për herë të parë nga Alexander Shulgin. Në librin e tij PiHKAL , dozimi renditet si 150-250 mg, dhe kohëzgjatja e renditur si 3-5 orë. Sipas Shulgin, EDMA prodhon një prag të zhveshur që përbëhet nga parestezia, nistagmusi dhe imazhe hipnogogjike, me pak ose pa efekte të tjera. Kërkimi shkencor ka demonstruar se EDMA vepron si një agjent jo-neurotoksik i lirimit të serotoninës me një potencë të zvogëluar mesatarisht në lidhje me MDMA, dhe me efekte të papërfillshme në lirimin e dopaminës.